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Pain-Related Self-Efficacy in Individuals With Chronic Neck Pain

11 de fevereiro de 2022 atualizado por: MERVE KARAPINAR, Hacettepe University

An Investigation of Factors Affecting Pain-Related Self-Efficacy in Individuals With Chronic Neck Pain

The factors affecting pain-related self-efficacy in individuals with chronic neck pain were investigated. A total of 69 subjects participated in the study. After the demographic data of the subjects were taken, pain-self-efficacy questionnaire, Timed Up and Go Test, Berg Balance Scale and International Physical Activity Questionnaire were administered, respectively.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

69

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Adults with chronic neck pain

Descrição

Inclusion Criteria;

  1. Adults aged 30 to 65 years,
  2. Adults with neck pain for at least 3 months,
  3. Having a score of 3 or more on the visual analog scale for pain ,
  4. To be willing to participate in the study.

Exclusion Criteria;

  1. Diagnosed with neurological, vestibular, rheumatic, or endocrine disorders,
  2. Had previous spinal surgery, neck trauma associated with post-traumatic amnesia or concurrent head injury, or cervical fracture or dislocation,
  3. currently receiving treatment for neck pathology.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pain-Self-Efficacy Questionnaire(PSEQ)
Prazo: five minutes
The Pain Self-Efficacy Questionnaire is composed of 10 items assessing the patient's self-efficacy beliefs on performing a range of life activities taking pain into consideration. Each item is rated on a 7-point Likert scale ranging from 0 = not at all confident to 6 = completely confident. The maximum possible score is 60. A high Pain Self-Efficacy Questionnaire score indicates a high level of belief in one's self-efficacy in performing life activities despite experiencing pain.
five minutes

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Time Up and Go(TUG)
Prazo: five minutes
Patients were required to stand up from a chair with armrests, walk 3 meters, turn around, return to the chair and sit down as fast as possible. The time taken to complete this task was recorded in seconds with a stopwatch. Three trials were recorded per patient and the mean time to perform the task was calculated for each patient. The mean time interval between each trial was 1 minute.
five minutes
Berg Balance Scale(BBS)
Prazo: ten minutes
The BBS26 is a functional balance measurement and consists of 14 items. Each item is a 5-point ordinal scale ranging from 0 to 4, with 0 indicating an inability to complete the task entirely and 4 indicating an ability to complete the task criterion. Scores can range from 0 to 56. The higher the score, the better the balance.
ten minutes
International Physical Activity Questionnaire(IPAQ)
Prazo: ten minutes
The IPAQ is used to assess habitual physical activitiy during the past 7 days. The IPAQ used in the present study is the long version which covers four domains of physical activity: occupational (7 items), transportation (6 items), household/gardening (6 items) and leisure-time activities (6 items). The questionnaire also includes two questions about the time spent on sitting as an indicator of sedentary behavior. The number of days per week and the time spent on walking per day as well as moderate and vigorous activities from all four domains are recorded. The IPAQ data were converted to metabolic equivalent scores (MET-min-week-1) for each type of activity, by multiplying the number of minutes dedicated to each activity class by the specific MET score for that activity. Physical activity levels were also classified into three categories: inactive, minimally active and health-enhancing physically active, according to the scoring system provided by the IPAQ.
ten minutes

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

20 de março de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

10 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de fevereiro de 2022

Última verificação

1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 326

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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