- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05233969
Pain-Related Self-Efficacy in Individuals With Chronic Neck Pain
11 februari 2022 bijgewerkt door: MERVE KARAPINAR, Hacettepe University
An Investigation of Factors Affecting Pain-Related Self-Efficacy in Individuals With Chronic Neck Pain
The factors affecting pain-related self-efficacy in individuals with chronic neck pain were investigated.
A total of 69 subjects participated in the study.
After the demographic data of the subjects were taken, pain-self-efficacy questionnaire, Timed Up and Go Test, Berg Balance Scale and International Physical Activity Questionnaire were administered, respectively.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
69
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: MERVE KARAPINAR
- Telefoonnummer: +905079089066
- E-mail: mervekarapinar@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Isparta, Kalkoen
- Werving
- Merve Karapinar
-
Contact:
- MERVE KARAPINAR
- Telefoonnummer: +905079089066
- E-mail: mervekarapinar1306@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
30 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Adults with chronic neck pain
Beschrijving
Inclusion Criteria;
- Adults aged 30 to 65 years,
- Adults with neck pain for at least 3 months,
- Having a score of 3 or more on the visual analog scale for pain ,
- To be willing to participate in the study.
Exclusion Criteria;
- Diagnosed with neurological, vestibular, rheumatic, or endocrine disorders,
- Had previous spinal surgery, neck trauma associated with post-traumatic amnesia or concurrent head injury, or cervical fracture or dislocation,
- currently receiving treatment for neck pathology.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Pain-Self-Efficacy Questionnaire(PSEQ)
Tijdsspanne: five minutes
|
The Pain Self-Efficacy Questionnaire is composed of 10 items assessing the patient's self-efficacy beliefs on performing a range of life activities taking pain into consideration.
Each item is rated on a 7-point Likert scale ranging from 0 = not at all confident to 6 = completely confident.
The maximum possible score is 60.
A high Pain Self-Efficacy Questionnaire score indicates a high level of belief in one's self-efficacy in performing life activities despite experiencing pain.
|
five minutes
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Time Up and Go(TUG)
Tijdsspanne: five minutes
|
Patients were required to stand up from a chair with armrests, walk 3 meters, turn around, return to the chair and sit down as fast as possible.
The time taken to complete this task was recorded in seconds with a stopwatch.
Three trials were recorded per patient and the mean time to perform the task was calculated for each patient.
The mean time interval between each trial was 1 minute.
|
five minutes
|
Berg Balance Scale(BBS)
Tijdsspanne: ten minutes
|
The BBS26 is a functional balance measurement and consists of 14 items.
Each item is a 5-point ordinal scale ranging from 0 to 4, with 0 indicating an inability to complete the task entirely and 4 indicating an ability to complete the task criterion.
Scores can range from 0 to 56.
The higher the score, the better the balance.
|
ten minutes
|
International Physical Activity Questionnaire(IPAQ)
Tijdsspanne: ten minutes
|
The IPAQ is used to assess habitual physical activitiy during the past 7 days.
The IPAQ used in the present study is the long version which covers four domains of physical activity: occupational (7 items), transportation (6 items), household/gardening (6 items) and leisure-time activities (6 items).
The questionnaire also includes two questions about the time spent on sitting as an indicator of sedentary behavior.
The number of days per week and the time spent on walking per day as well as moderate and vigorous activities from all four domains are recorded.
The IPAQ data were converted to metabolic equivalent scores (MET-min-week-1) for each type of activity, by multiplying the number of minutes dedicated to each activity class by the specific MET score for that activity.
Physical activity levels were also classified into three categories: inactive, minimally active and health-enhancing physically active, according to the scoring system provided by the IPAQ.
|
ten minutes
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
20 maart 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
30 juni 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 februari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 februari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 februari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 maart 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 februari 2022
Laatst geverifieerd
1 februari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 326
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Nek pijn
-
The University of Texas Health Science Center,...EurofinsVoltooidOdontogene Deep Space Neck-infectieVerenigde Staten
-
University Children's Hospital, ZurichVoltooidEmergency Front of Neck Airway bij kinderenZwitserland