Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pain-Related Self-Efficacy in Individuals With Chronic Neck Pain

11 februari 2022 bijgewerkt door: MERVE KARAPINAR, Hacettepe University

An Investigation of Factors Affecting Pain-Related Self-Efficacy in Individuals With Chronic Neck Pain

The factors affecting pain-related self-efficacy in individuals with chronic neck pain were investigated. A total of 69 subjects participated in the study. After the demographic data of the subjects were taken, pain-self-efficacy questionnaire, Timed Up and Go Test, Berg Balance Scale and International Physical Activity Questionnaire were administered, respectively.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

69

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Adults with chronic neck pain

Beschrijving

Inclusion Criteria;

  1. Adults aged 30 to 65 years,
  2. Adults with neck pain for at least 3 months,
  3. Having a score of 3 or more on the visual analog scale for pain ,
  4. To be willing to participate in the study.

Exclusion Criteria;

  1. Diagnosed with neurological, vestibular, rheumatic, or endocrine disorders,
  2. Had previous spinal surgery, neck trauma associated with post-traumatic amnesia or concurrent head injury, or cervical fracture or dislocation,
  3. currently receiving treatment for neck pathology.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pain-Self-Efficacy Questionnaire(PSEQ)
Tijdsspanne: five minutes
The Pain Self-Efficacy Questionnaire is composed of 10 items assessing the patient's self-efficacy beliefs on performing a range of life activities taking pain into consideration. Each item is rated on a 7-point Likert scale ranging from 0 = not at all confident to 6 = completely confident. The maximum possible score is 60. A high Pain Self-Efficacy Questionnaire score indicates a high level of belief in one's self-efficacy in performing life activities despite experiencing pain.
five minutes

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Time Up and Go(TUG)
Tijdsspanne: five minutes
Patients were required to stand up from a chair with armrests, walk 3 meters, turn around, return to the chair and sit down as fast as possible. The time taken to complete this task was recorded in seconds with a stopwatch. Three trials were recorded per patient and the mean time to perform the task was calculated for each patient. The mean time interval between each trial was 1 minute.
five minutes
Berg Balance Scale(BBS)
Tijdsspanne: ten minutes
The BBS26 is a functional balance measurement and consists of 14 items. Each item is a 5-point ordinal scale ranging from 0 to 4, with 0 indicating an inability to complete the task entirely and 4 indicating an ability to complete the task criterion. Scores can range from 0 to 56. The higher the score, the better the balance.
ten minutes
International Physical Activity Questionnaire(IPAQ)
Tijdsspanne: ten minutes
The IPAQ is used to assess habitual physical activitiy during the past 7 days. The IPAQ used in the present study is the long version which covers four domains of physical activity: occupational (7 items), transportation (6 items), household/gardening (6 items) and leisure-time activities (6 items). The questionnaire also includes two questions about the time spent on sitting as an indicator of sedentary behavior. The number of days per week and the time spent on walking per day as well as moderate and vigorous activities from all four domains are recorded. The IPAQ data were converted to metabolic equivalent scores (MET-min-week-1) for each type of activity, by multiplying the number of minutes dedicated to each activity class by the specific MET score for that activity. Physical activity levels were also classified into three categories: inactive, minimally active and health-enhancing physically active, according to the scoring system provided by the IPAQ.
ten minutes

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

20 maart 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

30 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 februari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 februari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 februari 2022

Laatst geverifieerd

1 februari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 326

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nek pijn

3
Abonneren