Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pain-Related Self-Efficacy in Individuals With Chronic Neck Pain

11. februar 2022 oppdatert av: MERVE KARAPINAR, Hacettepe University

An Investigation of Factors Affecting Pain-Related Self-Efficacy in Individuals With Chronic Neck Pain

The factors affecting pain-related self-efficacy in individuals with chronic neck pain were investigated. A total of 69 subjects participated in the study. After the demographic data of the subjects were taken, pain-self-efficacy questionnaire, Timed Up and Go Test, Berg Balance Scale and International Physical Activity Questionnaire were administered, respectively.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

69

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Adults with chronic neck pain

Beskrivelse

Inclusion Criteria;

  1. Adults aged 30 to 65 years,
  2. Adults with neck pain for at least 3 months,
  3. Having a score of 3 or more on the visual analog scale for pain ,
  4. To be willing to participate in the study.

Exclusion Criteria;

  1. Diagnosed with neurological, vestibular, rheumatic, or endocrine disorders,
  2. Had previous spinal surgery, neck trauma associated with post-traumatic amnesia or concurrent head injury, or cervical fracture or dislocation,
  3. currently receiving treatment for neck pathology.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pain-Self-Efficacy Questionnaire(PSEQ)
Tidsramme: five minutes
The Pain Self-Efficacy Questionnaire is composed of 10 items assessing the patient's self-efficacy beliefs on performing a range of life activities taking pain into consideration. Each item is rated on a 7-point Likert scale ranging from 0 = not at all confident to 6 = completely confident. The maximum possible score is 60. A high Pain Self-Efficacy Questionnaire score indicates a high level of belief in one's self-efficacy in performing life activities despite experiencing pain.
five minutes

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Time Up and Go(TUG)
Tidsramme: five minutes
Patients were required to stand up from a chair with armrests, walk 3 meters, turn around, return to the chair and sit down as fast as possible. The time taken to complete this task was recorded in seconds with a stopwatch. Three trials were recorded per patient and the mean time to perform the task was calculated for each patient. The mean time interval between each trial was 1 minute.
five minutes
Berg Balance Scale(BBS)
Tidsramme: ten minutes
The BBS26 is a functional balance measurement and consists of 14 items. Each item is a 5-point ordinal scale ranging from 0 to 4, with 0 indicating an inability to complete the task entirely and 4 indicating an ability to complete the task criterion. Scores can range from 0 to 56. The higher the score, the better the balance.
ten minutes
International Physical Activity Questionnaire(IPAQ)
Tidsramme: ten minutes
The IPAQ is used to assess habitual physical activitiy during the past 7 days. The IPAQ used in the present study is the long version which covers four domains of physical activity: occupational (7 items), transportation (6 items), household/gardening (6 items) and leisure-time activities (6 items). The questionnaire also includes two questions about the time spent on sitting as an indicator of sedentary behavior. The number of days per week and the time spent on walking per day as well as moderate and vigorous activities from all four domains are recorded. The IPAQ data were converted to metabolic equivalent scores (MET-min-week-1) for each type of activity, by multiplying the number of minutes dedicated to each activity class by the specific MET score for that activity. Physical activity levels were also classified into three categories: inactive, minimally active and health-enhancing physically active, according to the scoring system provided by the IPAQ.
ten minutes

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2022

Primær fullføring (Forventet)

20. mars 2022

Studiet fullført (Forventet)

30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

10. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. februar 2022

Sist bekreftet

1. februar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 326

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nakkesmerter

3
Abonnere