Viroterapia Oncolítica Plus Inibidor PD-1 para Pacientes com Ascite Maligna Refratária

Critério de inclusão:

• Consentimento informado por escrito obtido.
• Idade ≥ 18 anos no momento da entrada no estudo.
• Malignidade tumoral sólida diagnosticada patologicamente.
• Ascite peritoneal maligna confirmada por citologia de escova peritoneal.
• Falhas da quimioterapia contra ascite maligna.
• Grupo de Oncologia Cooperativa - Status (Status ECOG) 0 ou 1

Critério de exclusão:

• Tratamento anterior (<4 semanas) ou concomitante com quimioterapia sistêmica ou intraperitoneal ou agentes biológicos, como anticorpos monoclonais.
• História de doença cardíaca, incluindo sangramento gastrointestinal clinicamente significativo dentro de 4 semanas antes do início do tratamento do estudo
• Eventos trombóticos ou embólicos, como acidente vascular cerebral (incluindo ataques isquêmicos transitórios), trombose venosa profunda ou embolia pulmonar nos 6 meses anteriores à primeira dose do medicamento em estudo, com exceção de trombose de uma veia porta segmentar.
• Tratamento prévio com viroterapia oncolítica.
• Radioterapia administrada menos de 4 semanas antes do início do tratamento do estudo.
• Cirurgia de grande porte dentro de 4 semanas após o início do tratamento do estudo OU indivíduos que não se recuperaram dos efeitos da cirurgia de grande porte.
• Pacientes com segundo câncer primário, exceto câncer de pele basal adequadamente tratado ou carcinoma in situ do colo do útero.
• Pacientes imunocomprometidos, por ex. pacientes que sabidamente são sorologicamente positivos para o vírus da imunodeficiência humana (HIV).
• Participação em outro estudo clínico com um produto experimental durante os últimos 30 dias antes da inclusão ou 7 meias-vidas do medicamento experimental usado anteriormente, o que for mais longo.
• Qualquer condição ou comorbidade que, na opinião do investigador, possa interferir na avaliação do tratamento do estudo ou na interpretação da segurança do paciente ou dos resultados do estudo, incluindo, entre outros:
• história de doença pulmonar intersticial
• Coinfecção pelo vírus da hepatite B (HBV) e pelo vírus da hepatite C (HCV) (ou seja, infecção dupla)
• pancreatite aguda ou crônica conhecida
• tuberculose ativa
• qualquer outra infecção ativa (viral, fúngica ou bacteriana) que requeira terapia sistêmica
• história de transplante alogênico de tecido/órgão sólido
• diagnóstico de imunodeficiência ou o paciente está recebendo terapia crônica com esteroides sistêmicos ou qualquer outra forma de terapia imunossupressora dentro de 7 dias antes da primeira dose do tratamento com Tislelizumabe.
• Tem uma doença autoimune ativa que requer tratamento sistêmico nos últimos 3 meses ou uma história documentada de doença autoimune clinicamente grave ou uma síndrome que requer esteróides sistêmicos ou agentes imunossupressores. Exceções: Indivíduos com vitiligo, hipotireoidismo, diabetes mellitus tipo I ou asma/atopia infantil resolvida são uma exceção a esta regra. Indivíduos que requerem uso intermitente de broncodilatadores ou injeções locais de esteroides não seriam excluídos do estudo. Indivíduos com tireoidite de Hashimoto, hipotireoidismo estável na reposição hormonal ou psoríase que não requer tratamento não são excluídos do estudo.
• Vacina viva dentro de 30 dias antes da primeira dose do tratamento com Tislelizumabe ou durante o tratamento do estudo.
• História ou evidência clínica de metástases do Sistema Nervoso Central (SNC) As exceções são: Indivíduos que concluíram a terapia local e que atendem a ambos os critérios a seguir: I. são assintomáticos e II. não têm necessidade de esteroides 6 semanas antes do início do tratamento com Tislelizumabe. A triagem com imagem do SNC (TC ou RM) é necessária apenas se clinicamente indicada ou se o sujeito tiver histórico de SNC
• Medicação conhecida por interferir com qualquer um dos agentes aplicados no estudo.
• Qualquer outro tratamento eficaz contra o câncer, exceto o tratamento especificado no protocolo no início do estudo.
• O paciente recebeu qualquer outro produto experimental dentro de 28 dias após a entrada no estudo.
• Indivíduos do sexo feminino que estejam grávidas, amamentando ou pacientes do sexo masculino/feminino com potencial reprodutivo que não estejam empregando um método eficaz de controle de natalidade (taxa de falha inferior a 1% ao ano). [Os métodos contraceptivos aceitáveis ​​são: implantes, contraceptivos injetáveis, contraceptivos orais combinados, pessars intra-uterinos (somente dispositivos hormonais), abstinência sexual ou vasectomia do parceiro]. As mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez negativo (β-HCG sérico) na triagem.

Paciente com qualquer histórico significativo de não adesão a regimes médicos ou com incapacidade de conceder consentimento informado confiável.