Eletromiografia dos Músculos da Mastigação em Mulheres Pós-púberes com Postura de Cabeça Anterior e Disfunção Temporomandibular
4 de fevereiro de 2023 atualizado por: Doaa A. Osman, Cairo University
Atividade eletromiográfica dos músculos da mastigação em mulheres pós-púberes com postura anterior da cabeça e distúrbios temporomandibulares: um estudo observacional
O objetivo deste estudo foi avaliar a atividade elétrica dos músculos mastigatórios em mulheres pós-púberes com postura anterior da cabeça (FHP) e disfunção temporomandibular (DTM), bem como em mulheres pós-púberes com postura neutra da cabeça e sem disfunção temporomandibular.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Foi demonstrado por um estudo anterior que existe uma forte relação entre a anteriorização da cabeça e as disfunções temporomandibulares e que indivíduos com anteriorização da cabeça e disfunções temporomandibulares exibem alterações na atividade eletromiográfica dos músculos mastigatórios, seja como resultado do próprio distúrbio ou devido a um efeito compensatório. mecanismo associado com os sintomas de disfunções temporomandibulares.
Assim, o objetivo do estudo foi avaliar a atividade eletromiográfica dos músculos mastigatórios em mulheres pós-púberes com anteriorização da cabeça e disfunção temporomandibular, bem como em mulheres pós-púberes com postura neutra da cabeça e sem disfunção temporomandibular.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
61
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Cairo, Egito
- Nasser Institute for Research and Treatment
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
17 anos a 22 anos (ADULTO, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Eles foram convidados a participar do estudo por meio de panfletos e convites nas redes sociais
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade variando de 17 a 22 anos.
- Índice de massa corporal variando de 18 a 25 kg/m2.
- Tendo um ciclo menstrual normal.
- Passar de quatro a seis horas por dia com má postura no computador, laptop ou smartphone.
- Sujeitos totalmente dentados.
Critério de exclusão:
- Ter perdas dentárias, anomalias dentárias adquiridas, uso atual de próteses dentárias, má oclusão, bruxismo do sono.
- Ter doenças inflamatórias da face ou mandíbula, fibromialgia ou quaisquer fraturas ou cirurgias nas áreas orofacial ou pescoço.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo de Estudos
Mulheres pós-púberes com postura anterior da cabeça e disfunção temporomandibular
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Outro: Mensuração da atividade eletromiográfica bilateral dos músculos masseter e temporal anterior.
A avaliação foi feita por aparelho de eletromiografia de superfície (sEMG).
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Grupo de controle
Mulheres pós-púberes com postura de cabeça neutra e sem disfunção temporomandibular
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Outro: Mensuração da atividade eletromiográfica bilateral dos músculos masseter e temporal anterior.
A avaliação foi feita por aparelho de eletromiografia de superfície (sEMG).
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Atividade eletromiográfica (EMG) dos músculos mastigatórios
Prazo: 8 meses
|
Medição da atividade EMG bilateral dos músculos masseter e temporal anterior
|
8 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medição do ângulo cranivertebral (AVC)
Prazo: 8 meses
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Avaliação fotográfica do ângulo cranivertebral.
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8 meses
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Avaliação da pesquisa Critérios diagnósticos para disfunções temporomandibulares (RDC/TMDS)
Prazo: 8 meses
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As disfunções temporomandibulares foram avaliadas por meio da pesquisa Critérios diagnósticos para disfunções temporomandibulares (RDC/TMDS).
|
8 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amel M Yousef, Professor, Physical Therapy for Woman's Health, Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de julho de 2021
Conclusão Primária (REAL)
28 de fevereiro de 2022
Conclusão do estudo (REAL)
28 de fevereiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de fevereiro de 2023
Primeira postagem (REAL)
3 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
8 de fevereiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de fevereiro de 2023
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Dor
- Manifestações Neurológicas
- Doenças articulares
- Doenças musculoesqueléticas
- Doenças Musculares
- Doenças estomatognáticas
- Doenças dos maxilares
- Desordens Craniomandibulares
- Doenças Mandibulares
- Síndromes Dolorosas Miofasciais
- Doença
- Dor de cabeça
- Distúrbios da Articulação Temporomandibular
- Síndrome da Disfunção da Articulação Temporomandibular
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/002660
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .