Elektromyographie der Kaumuskulatur bei postpubertären Frauen mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung und temporomandibulären Störungen
4. Februar 2023 aktualisiert von: Doaa A. Osman, Cairo University
Elektromyographische Aktivität der Kaumuskulatur bei postpubertären Frauen mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung und Kiefergelenksstörungen: Eine Beobachtungsstudie
Das Ziel dieser Studie war es, die elektrische Aktivität der Kaumuskulatur bei postpubertären Frauen mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung (FHP) und Kiefergelenksstörungen (TMD) sowie bei postpubertären Frauen mit neutraler Kopfhaltung und ohne Kiefergelenksstörungen zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
In einer früheren Studie wurde gezeigt, dass eine starke Beziehung zwischen der Vorwärtskopfhaltung und Kiefergelenksstörungen besteht und dass Personen mit Vorwärtskopfhaltung und Kiefergelenksstörungen Veränderungen in der elektromyographischen Aktivität des Kaumuskels aufweisen, entweder als Folge der Störung selbst oder aufgrund einer Kompensation Mechanismus, der mit den Symptomen von Kiefergelenkserkrankungen verbunden ist.
Ziel der Studie war es daher, die elektromyographische Aktivität der Kaumuskulatur bei postpubertären Frauen mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung und Kiefergelenksstörungen sowie bei postpubertären Frauen mit neutraler Kopfhaltung und ohne Kiefergelenksstörungen zu evaluieren.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
61
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten
- Nasser Institute for Research and Treatment
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
17 Jahre bis 22 Jahre (ERWACHSENE, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Sie wurden über Flyer und Social-Media-Einladungen zur Teilnahme an der Studie eingeladen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 17 und 22 Jahren.
- Body-Mass-Index von 18 bis 25 kg/m2.
- Einen normalen Menstruationszyklus haben.
- Täglich vier bis sechs Stunden mit schlechter Körperhaltung am Computer, Laptop oder Smartphone verbringen.
- Vollständig bezahnte Probanden.
Ausschlusskriterien:
- Zahnverlust, erworbene Zahnanomalien, aktueller Gebrauch von Zahnprothesen, Malokklusion, Schlafbruxismus.
- Entzündliche Erkrankungen des Gesichts oder Kiefers, Fibromyalgie oder Frakturen oder Operationen im orofazialen oder Halsbereich haben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Studiengruppe
Postpubertäre Frauen mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung und temporomandibulären Störungen
|
Die Beurteilung erfolgte mit einem Oberflächen-Elektromyographie (sEMG)-Gerät.
|
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Kontrollgruppe
Postpubertäre Frauen mit neutraler Kopfhaltung und ohne Kiefergelenkserkrankungen
|
Die Beurteilung erfolgte mit einem Oberflächen-Elektromyographie (sEMG)-Gerät.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Elektromyographische (EMG) Aktivität der Kaumuskulatur
Zeitfenster: 8 Monate
|
Messung der bilateralen EMG-Aktivität des Masseter- und vorderen Temporalis-Muskels
|
8 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Messung des kranivertebralen Winkels (CVA)
Zeitfenster: 8 Monate
|
Fotografische Beurteilung des Kranivertebralwinkels.
|
8 Monate
|
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Bewertung der diagnostischen Forschungskriterien für Kiefergelenkserkrankungen (RDC/TMDS)
Zeitfenster: 8 Monate
|
Kiefergelenkserkrankungen wurden anhand der Forschungsdiagnosekriterien für Kiefergelenkserkrankungen (RDC/TMDS) bewertet.
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8 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Amel M Yousef, Professor, Physical Therapy for Woman's Health, Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Juli 2021
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
28. Februar 2022
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
28. Februar 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Januar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Februar 2023
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
3. Februar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
8. Februar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Februar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Schmerzen
- Neurologische Manifestationen
- Gelenkerkrankungen
- Erkrankungen des Bewegungsapparates
- Muskelerkrankungen
- Stomatognathe Erkrankungen
- Kiefererkrankungen
- Kraniomandibuläre Erkrankungen
- Unterkiefererkrankungen
- Myofasziale Schmerzsyndrome
- Erkrankung
- Kopfschmerzen
- Erkrankungen des Kiefergelenks
- Temporomandibuläres Dysfunktionssyndrom
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/002660
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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Klinische Studien zur Kiefergelenksstörung
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