Estudo de Bioequivalência de Succinato de Solifenacina e Mirabegron de Mirfenacina MR 5/50 mg Comprimidos de Liberação Prolongada (Hikma Pharma, Egito) Versus Vesicare 5 mg FCT & Betmiga 50 mg Comprimidos de Liberação Prolongada (Astellas Pharma Europe B.V, Holanda / Astellas Pharma Europe B.V, Os Países Baixos)

Critério de inclusão:

1. Homem ou mulher saudável, de 18 a 55 anos, inclusive.
2. Peso corporal dentro de 15% da faixa normal (18,5-30,0) de acordo com os valores normais aceitos para índice de massa corporal (IMC).
3. Dados demográficos médicos sem evidência de desvio clinicamente significativo da condição médica normal, por exemplo: sem histórico de anormalidades cardíacas, hepáticas, renais, gastrointestinais, do sistema nervoso ou metabólicas.
4. Os resultados do teste clínico laboratorial estão dentro da faixa normal ou com um desvio que não é considerado clinicamente significativo pelo investigador principal.
5. As mulheres devem estar em um método de controle de natalidade adequado.
6. Sujeitos plenamente informados que consentiram em participar do estudo.

Critério de exclusão:

1. Indivíduos com alergia conhecida aos produtos testados.
2. Indivíduos que atendem a qualquer uma das contraindicações para a administração de Succinato de Solifenacina e/ou Mirabegron.
3. O sujeito não concorda em não consumir qualquer medicamento ou alimento que possa afetar a enzima CYP3A4 pelo menos duas semanas antes da primeira administração do medicamento do estudo até doar a última amostra do estudo.
4. Indivíduos que não concordam em não consumir bebidas e alimentos contendo álcool por 2 semanas antes da dosagem e durante o período de coleta da amostra.
5. Fumantes pesados.
6. Indivíduos do sexo feminino que estavam grávidas ou amamentando.
7. Infecção aguda dentro de uma semana antes da primeira administração do medicamento do estudo.
8. Histórico de abuso de drogas ou álcool.
9. O sujeito não cumpre a instrução declarada de não tomar nenhum medicamento prescrito ou não prescrito dentro de duas semanas antes da primeira administração do medicamento do estudo e até o final do estudo.
10. O sujeito está em uma dieta especial (por exemplo, o sujeito é vegetariano).
11. O sujeito não concorda em não consumir quaisquer bebidas ou alimentos que contenham metil-xantenos, por ex. cafeína (café, chá, cola, chocolate, etc.) 48 horas antes da administração do estudo de qualquer período do estudo até doar a última amostra em cada período respectivo.
12. O sujeito não concorda em não consumir quaisquer bebidas ou alimentos contendo toranja 14 dias antes da primeira administração do medicamento do estudo até o final do estudo.
13. O sujeito tem histórico familiar de doenças graves que têm impacto direto no estudo.
14. Participação em um estudo de bioequivalência ou em um estudo clínico nas últimas 8 semanas antes da primeira administração do medicamento do estudo.
15. O sujeito pretende ser hospitalizado dentro de 3 meses após a primeira administração do medicamento do estudo.
16. Indivíduos que doaram sangue ou perderam mais de 500 mL de sangue nos 3 meses anteriores ao estudo.