Uma análise retrospectiva: se cinco fatores afetam a PFS em pacientes com câncer cervical localmente avançado
19 de março de 2023 atualizado por: Chongqing University Cancer Hospital
Em estudos anteriores, os investigadores descobriram que cinco fatores foram eficazes na previsão da probabilidade de câncer cervical localmente avançado com metástase para linfonodos para-aórticos. Um estudo retrospectivo foi realizado para explorar a influência de 5 fatores na PFS em pacientes com câncer cervical localmente avançado recebendo radioterapia e quimioterapia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Em estudos anteriores, os investigadores descobriram que cinco fatores foram eficazes em prever a probabilidade de câncer cervical localmente avançado com metástase para-aórtica. , e diâmetro máximo do linfonodo maior que 1cm.
Fatores diferentes dão pontuações diferentes. Se a pontuação for superior a 3, a probabilidade de metástase linfonodal retroperitoneal em pacientes com câncer cervical localmente avançado aumenta significativamente e o prognóstico das pacientes é afetado.
Pacientes com colo do útero localmente avançado recebendo radioterapia radical foram pontuados com base em 5 fatores. Pacientes com pontuação maior ou igual a 3 pontos foram comparados com pacientes com pontuação inferior a 3 pontos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
183
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, China, 400030
- Chongqing Cancer Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
De maio de 2016 a julho de 2021, 183 pacientes com câncer cervical localmente avançado receberam radioterapia em nosso hospital, com ou sem quimioterapia. As pacientes foram classificadas de acordo com 5 fatores.
PFS foram comparados entre pacientes com pontuação maior ou igual a 3 pontos e aqueles com pontuação inferior a 3 pontos.
PFS é definido como o tempo desde o final do tratamento até a progressão da doença ou o tempo do último acompanhamento 2022-10-01.
Descrição
Pacientes com câncer cervical localmente avançado recebendo radioterapia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Escores maiores ou iguais a 3 em pacientes com câncer cervical localmente avançado
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Pacientes com câncer cervical localmente avançado obtiveram menos de 3 pontos
Pacientes recebendo radioterapia para câncer cervical localmente avançado foram pontuados de acordo com cinco fatores, com pontuação inferior a 3
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: 3 meses
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Se existem diferenças na PFS entre os dois grupos
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Zou Dongling, M.D., Chongqing University Cancer Hospital Chongqing, Chongqing, China,
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de fevereiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
10 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de fevereiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
22 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de março de 2023
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CQGOG0111
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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