Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Preditores de Readmissão em Pacientes Submetidos a PNL

15 de maio de 2023 atualizado por: Hazem Tarraf Abo Dief, Assiut University

Preditores Perioperatórios de Readmissão Pós-Operatória em Pacientes Submetidos a Nefrolitotomia Percutânea

Identificar preditores de readmissão pós-operatória de pacientes após PNL

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A nefrolitotomia percutânea (PCNL) é um procedimento minimamente invasivo para remover pedras do rim por uma pequena punção (até cerca de 1 cm) através da pele. Geralmente é feito sob anestesia geral ou raquianestesia. Apesar dos avanços na técnica e no treinamento das tecnologias endoscópicas, o procedimento ainda está associado a complicações, que podem ocorrer durante a intervenção ou no pós-operatório imediato ou tardio ( Türk et al., 2019). As complicações conhecidas da PCNL são febre (2,8-32,1%), sangramento que requer transfusão (0-45%), lesão de órgão (0-1,7%) e sepse (0,3-1,5%) essas complicações consideram risco de vida e aumentam o risco de reinternação do paciente (Sharma et al.,2017).

A readmissão é definida como um estado em que o paciente é admitido no mesmo hospital ou em um hospital diferente após receber alta do hospital aplicável para um ambiente não agudo, como sua casa dentro de um período de tempo especificado (Marwah et al.,2017). As reinternações hospitalares são frequentes e caras, e estima-se que custem ao sistema de saúde dos EUA > $ 12-17 bilhões anualmente (Squires et al., 2016). As reinternações que ocorrem na primeira semana após a alta estão frequentemente relacionadas ao estresse da doença aguda, bem como às necessidades aumentadas de autocuidado, novos medicamentos e função prejudicada, enquanto as que ocorrem posteriormente refletem doenças crônicas (Graham et al., 2015). um papel fundamental na prevenção de reinternações por meio de ensino adequado sobre alta e acompanhamento dos pacientes após a alta por meio de conversas telefônicas. A identificação precoce dos problemas dos pacientes e a adoção de medidas apropriadas para lidar com esses problemas em um estágio inicial ajudam a prevenir mais complicações pós-alta e melhoram os resultados dos pacientes. (Tanguturi et al., 2016) O enfermeiro deve enfatizar ao paciente a importância de relatar os sintomas ao médico imediatamente. Os cuidados pós-operatórios devem incluir: monitoramento rigoroso dos sinais vitais, observação cuidadosa da produção de urina e mudanças de cor, cuidado da ferida e observação cuidadosa do curativo e drenagem do tubo.( Liu et al., 2011).

Muitos estudos foram encontrados na literatura sobre reinternações após cirurgias urológicas e suas causas nos últimos anos (Rambachan et al., 2014; Stone et al., 2017). Esses estudos incluem procedimentos cirúrgicos urológicos gerais e há estudos limitados que examinam possíveis fatores preditivos para endourologia e cirurgia de cálculos (Keskin et al., 2019; Tepeler et al., 2016).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

161

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Assiut, Egito
        • faculty of nursing, Assiut University, Egypt

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes adultos do sexo masculino e feminino que passaram por PNL e sua faixa etária de) 18-65 (anos na província de Assiut

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes adultos do sexo masculino e feminino que se submeteram a PNL e sua faixa etária de) 18-65 (anos

Critério de exclusão:

  • PNL com falha, pacientes psiquiátricos, coagulopatia e pacientes que se recusaram a participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
comparação entre readmitidos e não readmitidos quanto aos fatores de risco de readmissão
Prazo: linha de base
análise dos fatores pré-operatórios que levam à readmissão após PNL
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

10 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever