A Aplicação da Nova Técnica UTE de Ressonância Magnética em Lesões Torácicas
17 de agosto de 2023 atualizado por: Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
A Aplicação da Nova Técnica de Ressonância Magnética-UTE nas Lesões Torácicas
Os valores quantitativos das características das lesões pulmonares foram obtidos pela técnica de UTE, de forma a fazer o diagnóstico qualitativo das lesões benignas e malignas.
E explorar a viabilidade clínica da tecnologia CT-like - tecnologia ZTE de alta resolução no diagnóstico de doenças pulmonares.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
A sequência de tempo de eco ultracurto (UTE) pode obter dados de T2* para imagens pulmonares antes que T2* decaia no parênquima pulmonar com tempo de eco extremamente curto, o que compensa o defeito de que a ressonância magnética convencional não pode exibir claramente imagens curtas de tecido T2 e pode fornecer mais informações suplementares para tomografia computadorizada de pulmão.
Houve muito progresso na pesquisa na avaliação de doença pulmonar neonatal, doença obstrutiva crônica das vias aéreas e pneumonia.
A sequência 3D UTE desenvolvida com base nisso fez grandes progressos na melhoria da resolução, relação sinal-ruído e redução do tempo de varredura das imagens de RM do pulmão, e obteve com sucesso imagens submilimétricas de alta resolução.
O objetivo deste estudo foi explorar o valor da tecnologia de ultra-curta ressonância magnética no diagnóstico qualitativo de lesões pulmonares benignas e malignas e explorar a aplicação clínica da tecnologia semelhante à TC - tecnologia ZTE de alta resolução no pulmão.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Xiaojun Chen
- Número de telefone: +8615820587112
- E-mail: 422175400@qq.com
Locais de estudo
-
-
Guangdong
-
Zhuhai, Guangdong, China, 519000
- Recrutamento
- Radiography department
-
Contato:
- Xiaojun Chen
- Número de telefone: +8615820587112
- E-mail: 422175400@qq.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pessoas que atendem aos critérios de inclusão.
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥18 anos;
- Existem lesões pulmonares e o componente sólido é ≥6mm;
- TC de tórax simples ou /+ exame aprimorado em 4 semanas.
Critério de exclusão:
- Existem implantes de metal nas partes correspondentes do tórax;
- alergia a agentes de contraste de ressonância magnética;
- Claustrofobia;
- Mulheres grávidas;
- Febre alta;
- Parada respiratória;
- Biópsia da lesão pulmonar dentro de 4 semanas antes do exame.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
grupo benigno
lesões benignas no pulmão
|
|
grupo maligno
tumor maligno no pulmão
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
fração de gordura de densidade protônica (PDFF)
Prazo: linha de base (antes da cirurgia)
|
Determinação da fração de gordura da densidade de prótons por ressonância magnética
|
linha de base (antes da cirurgia)
|
|
Taxa de relaxamento T2
Prazo: linha de base (antes da cirurgia)
|
R2*
|
linha de base (antes da cirurgia)
|
|
Taxa de transferência de magnetização (MTR)
Prazo: linha de base (antes da cirurgia)
|
Taxa de transferência de magnetização
|
linha de base (antes da cirurgia)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação subjetiva
Prazo: linha de base (antes da cirurgia)
|
escala de classificação
|
linha de base (antes da cirurgia)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Shaolin Li, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
13 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
13 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
21 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de agosto de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ZDWY.FSK.024
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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