- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06084507
Efeitos alimentares dos comprimidos GST-HG171 combinados com ritonavir em participantes chineses saudáveis
10 de outubro de 2023 atualizado por: Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.
Estudo de efeitos alimentares de comprimidos GST-HG171 combinados com ritonavir em participantes chineses saudáveis
Um estudo unicêntrico, randomizado, aberto, de dose única, de dois ciclos, de duas sequências e cruzado foi conduzido para avaliar o efeito dos alimentos nas características farmacocinéticas de GST-HG171 em combinação com Ritonavir.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
18
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, China, 130021
- The First Hospital of Jilin University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Assinar o consentimento informado antes do ensaio e compreender totalmente o conteúdo, processo e possíveis reações adversas do ensaio;
- Capacidade de concluir pesquisas de acordo com os requisitos do plano de testes;
- Os participantes (incluindo parceiros) estão dispostos a tomar medidas eficazes para evitar a gravidez dentro de 6 meses após a triagem até a última administração do medicamento do estudo;
- Indivíduos saudáveis do sexo masculino e feminino com idade entre 18 e 50 anos (incluindo 18 e 50 anos);
- Os indivíduos do sexo masculino pesam não menos que 50 kg e os indivíduos do sexo feminino não pesam menos que 45 kg. Índice de massa corporal (IMC) = peso corporal (kg) / altura 2 (m2), o índice de massa corporal está na faixa de 18 ~ 28 kg/m2 (incluindo valor crítico);
- Exame físico, sinais vitais normais ou anormais não têm significado clínico
Critério de exclusão:
- Alergias (múltiplos medicamentos e alergias alimentares);
- Aqueles que fumaram mais de 5 cigarros por dia nos 3 meses anteriores ao ensaio;
- Ter histórico de abuso de drogas e/ou alcoolismo (beber 14 unidades de álcool por semana: 1 unidade = 285 mL de cerveja, ou 25 mL de destilado, ou 100 mL de vinho);
- Doação de sangue ou perda maciça de sangue (> 400 mL) nos três meses anteriores à triagem;
- Ter histórico de disfagia ou qualquer doença gastrointestinal que afete a absorção do medicamento, incluindo histórico de náuseas ou vômitos frequentes por qualquer causa;
- Ter alguma doença que aumente o risco de sangramento, como hemorróidas, gastrite aguda ou úlcera gástrica e duodenal;
- Ter tomado o medicamento do estudo ou participado do ensaio clínico do medicamento nos três meses anteriores a tomar o medicamento do estudo;
- Ter a intenção de tomar qualquer medicamento que altere a atividade da enzima metabolizadora do medicamento 28 dias antes da triagem ou durante o estudo, incluindo fortes inibidores e indutores que afetam a enzima metabolizadora;
- Tomou quaisquer medicamentos prescritos ou ervas nos 14 dias anteriores à triagem, ou tomou medicamentos de venda livre ou quaisquer produtos vitamínicos nos 7 dias anteriores à triagem;
- Vacinado 14 dias antes da triagem ou planejado para ser vacinado durante o estudo;
- Aqueles que fizeram dietas especiais (incluindo fruta do dragão, manga, toranja, etc.) ou praticaram exercícios vigorosos ou outros fatores que afetam a absorção, distribuição, metabolismo, excreção do medicamento, etc., dentro de 2 semanas antes da triagem;
- Aqueles que não toleram refeições padrão com alto teor de gordura (cerca de 50% do total de calorias) e alto teor calórico (cerca de 800 ~ 1000 calorias) (aplica-se apenas aos participantes do estudo de efeito alimentar);
- O ECG anormal tem significado clínico;
- As mulheres estavam amamentando ou tiveram um resultado sérico positivo de gravidez durante o período de triagem ou durante o estudo;
- Os exames laboratoriais clínicos são anormais e clinicamente significativos, ou encontram as seguintes doenças com significado clínico (incluindo, mas não se limitando a, doenças do trato gastrointestinal, rim, fígado, nervos, sangue, endócrinas, tumorais, pulmonares, imunológicas, mentais ou cardiovasculares) dentro de 6 meses antes da triagem;
- Triagem positiva para hepatite viral (incluindo hepatite B e C), antígeno/anticorpo da AIDS e anticorpo contra Treponema pallidum;
- A doença aguda ou medicação concomitante ocorre desde a fase de triagem até antes da medicação do estudo;
- Chocolate ingerido, qualquer alimento ou bebida com cafeína ou rica em xantina 24 horas antes de tomar o medicamento do estudo;
- Pessoas com exame de urina positivo para drogas ou com histórico de abuso de drogas ou que usaram drogas nos últimos cinco anos;
- O investigador acredita que existem outros sujeitos que não são adequados para participar neste ensaio.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Tratamento A
Dose oral única de ritonavir -12 horas antes da dosagem de GST-HG171/ritonavir, seguida de dose oral única de GST-HG171/ritonavir em jejum.
Ritonavir continuará a ser administrado em 12 horas e 24 horas na dosagem de GST-HG171.
|
Dose oral única de GST-HG171 300 mg (2 comprimidos de 150 mg)/ritonavir 100 mg com alimentação ou jejum às 0 horas do Dia 1
Dose oral única de ritonavir 100 mg -12 horas antes da dosagem de GST-HG171/ritonavir, e ritonavir 100 mg será administrado 12 horas e 24 horas após a dosagem de GST-HG171/ritonavir.
|
|
Experimental: Tratamento B
Dose oral única de ritonavir -12 horas antes da dosagem de GST-HG171/ritonavir, seguida de dose oral única de GST-HG171/ritonavir sob condições de alimentação.
Ritonavir continuará a ser administrado em 12 horas e 24 horas na dosagem de GST-HG171.
|
Dose oral única de GST-HG171 300 mg (2 comprimidos de 150 mg)/ritonavir 100 mg com alimentação ou jejum às 0 horas do Dia 1
Dose oral única de ritonavir 100 mg -12 horas antes da dosagem de GST-HG171/ritonavir, e ritonavir 100 mg será administrado 12 horas e 24 horas após a dosagem de GST-HG171/ritonavir.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Cmáx
Prazo: Dia 1 pré-dose, 0,25、0,5、0,75、1、1,25、1,5、2、3、4、6、8、12、24、48 e 72 horas pós-dose
|
Concentração plasmática máxima observada (Cmax) de GST-HG171
|
Dia 1 pré-dose, 0,25、0,5、0,75、1、1,25、1,5、2、3、4、6、8、12、24、48 e 72 horas pós-dose
|
|
AUCinf
Prazo: Dia 1 pré-dose, 0,25、0,5、0,75、1、1,25、1,5、2、3、4、6、8、12、24、48 e 72 horas pós-dose
|
Área sob a curva do tempo zero ao tempo infinito extrapolado (AUCinf) de GST-HG171
|
Dia 1 pré-dose, 0,25、0,5、0,75、1、1,25、1,5、2、3、4、6、8、12、24、48 e 72 horas pós-dose
|
|
AUCúltimo
Prazo: Dia 1 pré-dose, 0,25、0,5、0,75、1、1,25、1,5、2、3、4、6、8、12、24、48 e 72 horas pós-dose
|
Área sob a curva do tempo zero o Última concentração quantificável (AUClast) de GST-HG171
|
Dia 1 pré-dose, 0,25、0,5、0,75、1、1,25、1,5、2、3、4、6、8、12、24、48 e 72 horas pós-dose
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
urina
Prazo: 120 horas a partir da administração de GST-HG171
|
Recuperação total de substâncias relacionadas ao GST-HG171 na urina
|
120 horas a partir da administração de GST-HG171
|
|
fezes
Prazo: 120 horas a partir da administração de GST-HG171
|
Recuperação total de substâncias relacionadas ao GST-HG171 nas fezes
|
120 horas a partir da administração de GST-HG171
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de maio de 2023
Conclusão Primária (Real)
23 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
27 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
16 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de outubro de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções
- Doenças Respiratórias
- Infecções do Trato Respiratório
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Antivirais
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes anti-HIV
- Antirretrovirais
- Inibidores de Protease
- Inibidores do citocromo P-450 CYP3A
- Inibidores da enzima citocromo P-450
- Inibidores da Protease do HIV
- Inibidores de Protease Viral
- Ritonavir
Outros números de identificação do estudo
- GST-HG171-I-06
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .