Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пищевые эффекты таблеток GST-HG171 в сочетании с ритонавиром у здоровых участников из Китая

10 октября 2023 г. обновлено: Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.

Исследование пищевых эффектов таблеток GST-HG171 в сочетании с ритонавиром у здоровых участников из Китая

Для оценки влияния пищи на фармакокинетические характеристики GST-HG171 в сочетании с ритонавиром было проведено одноцентровое рандомизированное открытое однодозовое двухцикловое двухпоследовательное перекрестное исследование.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

18

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Китай, 130021
        • The First Hospital of Jilin University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Подпишите информированное согласие до начала исследования и полностью поймите содержание, процесс и возможные побочные реакции исследования;
  2. Способность проводить исследования в соответствии с требованиями плана испытаний;
  3. Субъекты (включая партнеров) готовы принять эффективные меры по предотвращению беременности в течение 6 месяцев после скрининга до последнего приема исследуемого препарата;
  4. Здоровые субъекты мужского и женского пола в возрасте от 18 до 50 лет (в том числе 18 и 50 лет);
  5. Испытуемые мужского пола весят не менее 50 кг, а испытуемые женского пола – не менее 45 кг. Индекс массы тела (ИМТ) = масса тела (кг)/рост 2 (м2), индекс массы тела находится в пределах 18~28 кг/м2 (включая критическое значение);
  6. Физикальное обследование, нормальные или аномальные показатели жизнедеятельности не имеют клинического значения.

Критерий исключения:

  1. Аллергия (множественная лекарственная и пищевая аллергия);
  2. Те, кто курил более 5 сигарет в день в течение 3 месяцев до суда;
  3. Иметь в анамнезе наркоманию и/или алкоголизм (выпивать 14 единиц алкоголя в неделю: 1 единица = 285 мл пива, или 25 мл спиртных напитков, или 100 мл вина);
  4. Сдача крови или массивная кровопотеря (>400 мл) в течение трех месяцев до скрининга;
  5. Иметь в анамнезе дисфагию или любое желудочно-кишечное заболевание, влияющее на всасывание препарата, включая частую тошноту или рвоту, вызванную любой причиной;
  6. наличие какого-либо заболевания, повышающего риск кровотечения, например геморроя, острого гастрита или язвы желудка и двенадцатиперстной кишки;
  7. Принимали исследуемый препарат или участвовали в клинических исследованиях препарата в течение трех месяцев до приема исследуемого препарата;
  8. Намерены принять любой препарат, который изменяет активность фермента, метаболизирующего лекарство, за 28 дней до скрининга или во время исследования, включая сильные ингибиторы и индукторы, влияющие на метаболизирующий фермент;
  9. Принимали любые отпускаемые по рецепту лекарства или травы в течение 14 дней до скрининга или принимали безрецептурные лекарства или любые витаминные продукты в течение 7 дней до скрининга;
  10. Вакцинированы в течение 14 дней до скрининга или планируются к вакцинации во время исследования;
  11. Лица, соблюдавшие специальную диету (включая драконовы фрукты, манго, грейпфрут и т. д.) или выполняющие энергичные физические упражнения или другие факторы, влияющие на всасывание, распределение, метаболизм, выведение и т. д. препарата в течение 2 недель до скрининга;
  12. Те, кто не может переносить стандартные блюда с высоким содержанием жиров (около 50% от общего количества калорий) и калорий (около 800–1000 калорий) (применяется только к субъектам, участвующим в исследовании влияния продуктов питания);
  13. Аномальная ЭКГ имеет клиническое значение;
  14. Субъекты женского пола кормили грудью или имели положительный результат сыворотки на беременность в период скрининга или во время исследования;
  15. Клинические лабораторные исследования являются аномальными и клинически значимыми или выявляют следующие заболевания, имеющие клиническое значение (включая, помимо прочего, заболевания желудочно-кишечного тракта, почек, печени, нервов, крови, эндокринной системы, опухоли, легких, иммунные, психические или сердечно-сосудистые заболевания) в течение 6 месяцев. перед скринингом;
  16. Положительный результат скрининга на вирусный гепатит (включая гепатит В и С), антиген/антитело СПИДа и антитела к бледной трепонеме;
  17. Острое заболевание или сопутствующее лечение возникает на этапе скрининга и до приема исследуемого препарата;
  18. Употребление шоколада, любой пищи или напитка с кофеином или ксантином за 24 часа до приема исследуемого препарата;
  19. Люди с положительным результатом анализа мочи на наркотики или имеющие историю злоупотребления наркотиками или употреблявшие наркотики в течение последних пяти лет;
  20. Следователь считает, что есть и другие субъекты, которые не подходят для участия в этом исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Лечение А
Однократная пероральная доза ритонавира за -12 часов до введения дозы GST-HG171/ритонавир с последующей однократной пероральной дозой GST-HG171/ритонавира натощак. Ритонавир будет по-прежнему вводить в дозе GST-HG171 через 12 и 24 часа.
Однократная пероральная доза GST-HG171 300 мг (2 таблетки по 150 мг)/ритонавир 100 мг при приеме пищи или натощак в 0 часов в день 1
Однократная пероральная доза ритонавира 100 мг за -12 часов до приема GST-HG171/ритонавира, а ритонавир 100 мг будет вводиться через 12 часов и 24 часа после приема GST-HG171/ритонавира.
Экспериментальный: Лечение Б
Однократная пероральная доза ритонавира за -12 часов до введения дозы GST-HG171/ритонавир с последующей однократной пероральной дозой GST-HG171/ритонавира в условиях еды. Ритонавир будет по-прежнему вводить в дозе GST-HG171 через 12 и 24 часа.
Однократная пероральная доза GST-HG171 300 мг (2 таблетки по 150 мг)/ритонавир 100 мг при приеме пищи или натощак в 0 часов в день 1
Однократная пероральная доза ритонавира 100 мг за -12 часов до приема GST-HG171/ритонавира, а ритонавир 100 мг будет вводиться через 12 часов и 24 часа после приема GST-HG171/ритонавира.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Cmax
Временное ограничение: День 1 перед дозой, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 и 72 часа после дозы.
Максимальная наблюдаемая концентрация в плазме (Cmax) GST-HG171
День 1 перед дозой, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 и 72 часа после дозы.
AUCinf
Временное ограничение: День 1 перед дозой, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 и 72 часа после дозы.
Площадь под кривой от нулевого времени до экстраполированного бесконечного времени (AUCinf) GST-HG171
День 1 перед дозой, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 и 72 часа после дозы.
AUClast
Временное ограничение: День 1 перед дозой, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 и 72 часа после дозы.
Площадь под кривой от нулевого времени до последней поддающейся количественному определению концентрации (AUClast) GST-HG171
День 1 перед дозой, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48 и 72 часа после дозы.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
моча
Временное ограничение: 120 часов с момента введения GST-HG171
Полное восстановление веществ, родственных GST-HG171, в моче
120 часов с момента введения GST-HG171
фекалии
Временное ограничение: 120 часов с момента введения GST-HG171
Полное выделение веществ, родственных GST-HG171, с фекалиями
120 часов с момента введения GST-HG171

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 мая 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 мая 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

27 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Респираторная инфекция COVID-19

Клинические исследования GST-HG171/ритонавир

Подписаться