Apoio para cessação do tabagismo para pacientes com doenças reumatológicas via WhatsApp
21 de julho de 2025 atualizado por: Dilek KARADOĞAN, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
O efeito do apoio a intervenções de rotina para cessação do tabagismo com informações motivacionais mediadas pelo Whatsapp no sucesso da cessação do tabagismo em fumantes ativos com doenças reumáticas inflamatórias: um estudo controlado randomizado
O apoio à cessação do tabagismo para pacientes com doenças reumatológicas é uma questão subestimada.
No estudo de coorte prospectivo anterior, os investigadores determinaram que, com as intervenções de cessação breve, 63,5% dos fumantes com doenças reumatológicas estavam dispostos a parar de fumar e os restantes 36,4% não estavam dispostos.
Entre o grupo disposto, a maior taxa de abandono foi detectada no grupo que internou na clínica para cessação do tabagismo.
Portanto, aumentar a vontade de parar de fumar, bem como aumentar o acesso ao apoio à cessação do tabagismo baseado em evidências, utilizando novas tecnologias de comunicação, pode ser relevante.
O objetivo dos investigadores neste estudo é examinar o efeito da inclusão do WhatsApp nas práticas rotineiras de cessação do tabagismo no sucesso do abandono de fumantes ativos com doenças reumáticas que se inscrevem no ambulatório de reumatologia.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Neste estudo randomizado controlado, a amostra será dividida aleatoriamente em 2 braços. Em um braço, braço de cuidados habituais, pacientes fumantes com doenças reumatológicas serão implementadas intervenções breves para cessação do tabagismo e encaminhados para linhas de cessação do tabagismo ou serviços de cessação do tabagismo e também contatados diretamente para obter uma consulta na clínica para cessação do tabagismo. No outro braço, o braço de intervenção, pacientes fumantes com doenças reumatológicas serão implementadas intervenções breves de cessação do tabagismo e contatados diretamente para marcar consulta na clínica de cessação e receberão periodicamente mensagens de texto motivacionais e informativas sobre a cessação do tabagismo via WhatsApp.
As medidas de resultados primários serão a taxa de abandono de ambos os braços no 3º, 6º e 12º mês.
Os resultados secundários serão o acesso ao apoio à cessação do tabagismo baseado em evidências, taxa de admissão na clínica para cessação do tabagismo e duração do uso do tratamento de medicamentos para cessação do tabagismo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
220
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Rize, Peru
- Recep Tayyip Erdoğan University, Training and Research Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes que se inscrevem no ambulatório de reumatologia
- Aqueles com 18 anos ou mais
- Aqueles que são fumantes ativos
- Aqueles diagnosticados com doença reumática inflamatória
- Aqueles que deram consentimento informado por escrito para participar do estudo
Critério de exclusão:
- Aqueles com diagnósticos de doenças psiquiátricas ativas, como psicose, depressão maior, esquizofrenia entre seus diagnósticos atuais
- Aqueles com disfunção cognitiva
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Cuidados usuais
Braço de cuidados habituais, pacientes fumantes com doenças reumatológicas serão implementados breves intervenções de cessação do tabagismo e encaminhados para linhas de cessação do tabagismo ou serviços de cessação do tabagismo e também contatados diretamente para obter uma consulta na clínica para cessação do tabagismo.
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O artigo informativo foi elaborado a partir da opinião de acadêmicos com experiência em educação de adultos, e foi elaborado em vídeo pelo Reumatologista primário que realiza a randomização e será compartilhado no grupo do Whatsapp como informação.
Além disso, informações serão fornecidas uma vez por semana sobre a data da consulta na clínica para parar de fumar.
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Experimental: Intervenção
No braço de intervenção, pacientes fumantes com doenças reumatológicas serão implementadas intervenções breves para cessação do tabagismo e contatados diretamente para marcar consulta na clínica de cessação e receberão mensagens de texto motivacionais e informativas periodicamente sobre a cessação do tabagismo via WhatsApp.
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O artigo informativo foi elaborado a partir da opinião de acadêmicos com experiência em educação de adultos, e foi elaborado em vídeo pelo Reumatologista primário que realiza a randomização e será compartilhado no grupo do Whatsapp como informação.
Além disso, informações serão fornecidas uma vez por semana sobre a data da consulta na clínica para parar de fumar.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de participantes com tentativa de abandono bem-sucedida
Prazo: 3-6 e 12 meses após a randomização
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Desistente bem-sucedido: a abstinência sustentada desde a data prevista para parar será solicitada e validada pela medida de monóxido de carbono no ar exalado.
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3-6 e 12 meses após a randomização
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Acesso a apoio à cessação baseado em evidências
Prazo: Dentro de um ano após a randomização
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Admitentes em clínicas de cessação
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Dentro de um ano após a randomização
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Osman Cüre, M.D, Recep Tayyip Erdoğan University Department of Rheumatology
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
23 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SCRW
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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