Tupakoinnin lopettamisen tuki reumatautipotilaille WhatsAppin kautta
perjantai 12. tammikuuta 2024 päivittänyt: Dilek KARADOĞAN, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Rutiininomaisten tupakoinnin lopettamiseen tähtäävien toimenpiteiden tukemisen vaikutus Whatsapp-välitteisellä motivaatiotiedolla tupakoinnin lopettamisen menestyksestä aktiivisilla tupakoitsijoilla, joilla on tulehduksellisia reumaattisia sairauksia: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Reumatautipotilaiden tupakoinnin lopettamisen tuki on aliarvioitu asia.
Edellisessä prospektiivisessa kohorttitutkimuksessa tutkijat totesivat, että lyhyillä lopettamistoimenpiteillä 63,5 % reumasairauksista kärsivistä tupakoijista oli valmis lopettamaan ja loput 36,4 % eivät halunneet lopettaa tupakointia.
Valmistuneista ryhmistä korkein tupakoinnin lopettamisprosentti havaittiin tupakoinnin lopettamisklinikalle ilmoittautuneessa ryhmässä.
Siksi lopettamishalukkuuden lisääminen sekä näyttöön perustuvan tupakoinnin lopettamisen tuen lisääminen uusilla kommunikaatiotekniikoilla voi olla merkityksellistä.
Tutkijoiden tavoitteena on tässä tutkimuksessa tutkia WhatsAppin sisällyttämistä rutiininomaisiin tupakoinnin lopettamiskäytäntöihin Reumatologian poliklinikalle hakevien reumasairauksia sairastavien aktiivisten tupakoitsijoiden lopettamisen onnistumiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa näyte jaetaan satunnaisesti 2 haaraan. Toisessa käsivarressa, tavallisessa hoitohaarassa, tupakoiville potilaille, joilla on reumatautisairauksia, toteutetaan lyhytkestoisia tupakoinnin lopettamistoimenpiteitä ja ohjataan lopetuslinjoihin tai tupakoinnin lopettamispalveluihin sekä otetaan myös suoraan yhteyttä ajan saamiseksi vieroituspoliklinikalta. Toisessa haarassa, interventiohaarassa, tupakoiville potilaille, joilla on reumatautisairauksia, toteutetaan lyhyitä tupakoinnin lopettamistoimenpiteitä ja otetaan suoraan yhteyttä ajan saamiseksi vieroitusklinikalta sekä lähetetään säännöllisesti motivoivia ja informatiivisia tekstiviestejä tupakoinnin lopettamisesta WhatsAppin kautta.
Ensisijainen tulosmittaus on molempien käsien lopettamisaste 3., 6. ja 12. kuukaudella.
Toissijaisia tuloksia ovat pääsy näyttöön perustuvaan tupakoinnin lopettamiseen liittyvään tukeen, tupakoinnin lopettamisklinikalle pääsyprosentti ja hoidon käytön kesto vieroituslääkkeiden osalta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
220
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Dilek Karadoğan
- Puhelinnumero: 5063512295
- Sähköposti: dilek.karadogan@erdogan.edu.tr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Osman Cüre
Opiskelupaikat
-
-
-
Rize, Turkki
- Rekrytointi
- Recep Tayyip Erdoğan University, Training and Research Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Dilek Karadoğan
-
Alatutkija:
- Tahsin Gökhan Telatar
-
Alatutkija:
- Dilek Karadoğan
-
Päätutkija:
- Osman Cüre
-
Alatutkija:
- Kadir İlkkılıç
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Reumatologian poliklinikalle hakeutuvat potilaat
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
- Aktiiviset tupakoitsijat
- Ne, joilla on diagnosoitu tulehduksellinen reumaattinen sairaus
- Ne, jotka antoivat tietoisen kirjallisen suostumuksen osallistua tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, joilla on aktiivisia psykiatrisia sairauksia, kuten psykoosi, vakava masennus, skitsofrenia, nykyisten diagnoosien joukossa
- Ne, joilla on kognitiivinen toimintahäiriö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Tavallinen hoito
Tavanomaiseen hoitoon, tupakoitsijoille, joilla on reumatautipotilaita, toteutetaan lyhytkestoisia tupakoinnin lopettamistoimenpiteitä ja ohjataan lopetuslinjoille tai tupakoinnin lopettamiseen sekä ollaan suoraan yhteydessä ajanvarauksen saamiseksi vieroituspoliklinikalta.
|
Aikuiskoulutuksesta kokeneiden tutkijoiden mielipiteitä huomioiva tietoartikkeli, jonka satunnaistuksen suorittava ensisijainen reumatologi on valmistellut videona ja jaetaan Whatsapp-ryhmässä tiedoksi.
Lisäksi tiedotetaan kerran viikossa tupakoinnin vieroitusneuvolan vastaanottoajankohdasta.
|
|
Kokeellinen: Interventio
Interventioosastolle, tupakoitsijapotilaille, joilla on reumatologien sairauksia, toteutetaan lyhyitä tupakoinnin lopettamistoimenpiteitä ja otetaan suoraan yhteyttä ajan saamiseksi vieroitusklinikalta sekä lähetetään ajoittain motivoivia ja informatiivisia tekstiviestejä tupakoinnin lopettamisesta WhatsAppin kautta.
|
Aikuiskoulutuksesta kokeneiden tutkijoiden mielipiteitä huomioiva tietoartikkeli, jonka satunnaistuksen suorittava ensisijainen reumatologi on valmistellut videona ja jaetaan Whatsapp-ryhmässä tiedoksi.
Lisäksi tiedotetaan kerran viikossa tupakoinnin vieroitusneuvolan vastaanottoajankohdasta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien osuus onnistuneesta lopetusyrityksestä
Aikaikkuna: 3-6 ja 12 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
|
Onnistunut lopettaminen: jatkuva raittius lopettamisen tavoitepäivän jälkeen kysytään ja vahvistetaan uloshengityshengityksen hiilimonoksidimittauksella.
|
3-6 ja 12 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mahdollisuus saada näyttöön perustuvaa lopettamistukea
Aikaikkuna: Vuoden sisällä satunnaistamisen jälkeen
|
Lopetusklinikoiden hyväksyjät
|
Vuoden sisällä satunnaistamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Osman Cüre, M.D, Recep Tayyip Erdoğan University Department of Rheumatology
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 10. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 23. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 23. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SCRW
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .