- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06280443
Sarcopenia em doenças pulmonares crônicas
Estudo epidemiológico de sarcopenia em pacientes com doenças pulmonares crônicas: um estudo de coorte de registro prospectivo
Critério de inclusão A) Pacientes ambulatoriais com DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica) ou DPI (doença pulmonar intersticial) do departamento de medicina torácica do Hospital Geral de Veteranos de Taichung, julgados pelo médico que não necessitam de hospitalização ou tratamento emergencial.
B) Pacientes que concordam em fornecer o número do cartão de identificação à equipe de pesquisa para uso como um link para o banco de dados de pesquisa do Seguro Nacional de Saúde e para o banco de saúde para explorar a continuidade dos cuidados e o uso de recursos médicos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Pin-Kuei Fu
- Número de telefone: 6536 04-23592525
- E-mail: fpk113@gmail.com
Locais de estudo
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Taichung, Taiwan, 40705
- Recrutamento
- Taichung Veterans General Hospital
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Contato:
- Pin-Kuei Fu, MD, PhD
- Número de telefone: 3213 886-4-23592525
- E-mail: yetquen@gmail.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
- As características demográficas iniciais, o comportamento de saúde e os hábitos de exercício são coletados por meio de questionários.
- São coletados os principais diagnósticos da doença, medicamentos, questionário de avaliação clínica ou resultados de exames bioquímicos e exames radiológicos nesta consulta hospitalar e ambulatorial.
- Três ferramentas são usadas para pré-selecionar os candidatos, que são o questionário SARC-Calf, índice de fragilidade
- De acordo com o Consenso Asiático de Sarcopenia de 2019, os participantes são examinados pelo questionário SARC-Calf, teste de força de preensão e um teste de desempenho físico, incluindo teste de sentar e levantar, bateria curta de desempenho físico (SPPB), teste de velocidade de marcha e teste de caminhada de seis minutos. Posteriormente, a análise de impedância bioelétrica (BIA) e a absorciometria de raios X de dupla energia (DXA) são aplicadas a todos os participantes para analisar a composição corporal. Os participantes são classificados em grupo Sarcopenia e grupo Sarcopenia grave.
- A enfermeira pesquisadora fornece educação em saúde aos participantes após a avaliação.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes ambulatoriais com DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica) ou DPI (doença pulmonar intersticial) do departamento de medicina torácica do Hospital Geral de Veteranos de Taichung, julgados pelo médico que não precisam de hospitalização ou tratamento emergencial.
- Aqueles que reúnem condições para diagnóstico de fragilidade após avaliação pela Escala de Fragilidade
- Pacientes que concordam em fornecer o número do cartão de identificação à equipe de pesquisa para uso como um link para o banco de dados de pesquisa do Seguro Nacional de Saúde e para o banco de saúde para explorar a continuidade dos cuidados e o uso de recursos médicos
- Idade>=20
Critério de exclusão:
- Pacientes que se recusam a assinar o termo de consentimento
- Pacientes acamados ou incapazes de andar devido a deficiências físicas
- Pacientes com câncer terminal ou síndrome da imunodeficiência humana adquirida
- Pacientes com edema (classificação de edema depressível +2)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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taxa de sarcopenia
Prazo: 1 ano
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A proporção de diagnóstico de sarcopenia em pacientes com doenças pulmonares crônicas
|
1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CE22407B
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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