Correlação entre o alinhamento espinopélvico e as dimensões uterinas na dismenorreia primária
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A dismenorreia primária (DP) é uma condição comum caracterizada por cólicas menstruais intensas e dor abdominal inferior antes ou durante a menstruação, sem qualquer patologia pélvica subjacente. É altamente prevalente entre adolescentes e mulheres jovens, com 16% a 93% dos adolescentes e 70% a 90% das mulheres jovens sofrendo de DP. O grave desconforto menstrual associado à DP muitas vezes leva ao absenteísmo na escola ou no trabalho, com aproximadamente um terço a metade dos indivíduos faltando pelo menos um dia por ciclo menstrual, e 5% a 14% experimentando ausências mais frequentes.
Embora a etiologia exata da DP não seja totalmente compreendida, os pesquisadores propuseram uma relação potencial entre a DP e fatores musculoesqueléticos. Uma hipótese sugere que o alinhamento anormal da coluna pélvica e lombar, juntamente com espasmos musculares abdominais, pode afetar o posicionamento do útero, aumentando a suscetibilidade à dismenorreia. Além disso, o desalinhamento da coluna lombar pode afetar potencialmente o suprimento sanguíneo uterino através da vasoconstrição, contribuindo para a dor menstrual.
O desalinhamento da coluna vertebral foi proposto como uma possível causa subjacente da DP, com alguns estudos sugerindo que as técnicas de terapia manual podem aliviar os sintomas da DP. Além disso, a falta de coordenação entre os músculos do pavimento pélvico e os tecidos moles circundantes também foi implicada como um potencial factor causal. No entanto, a investigação que investiga a relação entre a DP e os factores músculo-esqueléticos permanece limitada, sendo necessária uma maior exploração dos factores biomecânicos que influenciam a região pélvica. Portanto, este estudo teve como objetivo investigar a correlação entre o alinhamento espinopélvico e as dimensões uterinas na dismenorreia primária.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Giza, Egito
- Cairo University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Virginais e não fumantes.
- Elas deveriam ter ciclos menstruais regulares, verificados através de um registro de calendário de três meses, com duração média de ciclo entre 28 a 35 dias.
- O índice de massa corporal (IMC) variou entre 18,5 a 25 kg/m2.
- Além disso, as meninas do grupo de estudo deveriam ter DP moderada a grave (pontuação WalIDD ≥ 5).
Critério de exclusão:
- Distúrbios pélvicos ou ginecológicos.
- Distúrbios musculoesqueléticos como dor lombar.
- Deformidades da coluna vertebral como cifose e escoliose.
- História de lesões nos membros inferiores.
- Diabetes.
- Doenças cardiopulmonares.
- Qualquer deficiência física.
- Não faziam uso de analgésicos, anti-inflamatórios não esteroides ou anticoncepcionais orais.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo de Dismenorreia Primária
Mulheres com dismenorreia primária
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Medição do comprimento do corpo, largura do corpo, comprimento do colo do útero e largura do colo do útero
Avaliação da cifose torácica, lordose lombar, inclinação pélvica e torção pélvica
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Grupo sem dismenorreia primária
Mulheres sem dismenorreia primária
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Medição do comprimento do corpo, largura do corpo, comprimento do colo do útero e largura do colo do útero
Avaliação da cifose torácica, lordose lombar, inclinação pélvica e torção pélvica
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Ângulo cifótico
Prazo: Foi medido durante o 2º ou 3º dia de menstruação para cada participante em ambos os grupos.
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Foi medido por um aparelho formétrico 4D como o grau máximo de curvatura cifótica, especificamente o ângulo formado entre o ponto de inflexão superior adjacente à proeminência vertebral e o ponto de inflexão torácico-lombar.
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Foi medido durante o 2º ou 3º dia de menstruação para cada participante em ambos os grupos.
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Ângulo lordótico
Prazo: Foi medido durante o 2º ou 3º dia de menstruação para cada participante em ambos os grupos.
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Foi medido por um aparelho formétrico 4D como o ângulo lordótico máximo, calculado como o ângulo formado entre as tangentes da superfície no ponto de inflexão torácico-lombar e o ponto de inflexão lombo-sacral inferior.
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Foi medido durante o 2º ou 3º dia de menstruação para cada participante em ambos os grupos.
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Inclinação pélvica
Prazo: Foi medido durante o 2º ou 3º dia de menstruação para cada participante em ambos os grupos.
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Foi determinada por um dispositivo formétrico 4D como a disparidade vertical em milímetros (mm) entre as duas covinhas lombares.
Um valor positivo significa que o ponto direito está posicionado mais alto que o esquerdo, enquanto um valor negativo indica o inverso, tudo em relação a uma linha de referência horizontal que conecta ambos os pontos dentro do sistema de medição.
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Foi medido durante o 2º ou 3º dia de menstruação para cada participante em ambos os grupos.
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Torção pélvica
Prazo: Foi medido durante o 2º ou 3º dia de menstruação para cada participante em ambos os grupos.
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Foi medida por um aparelho formétrico 4D dentro do plano frontal, esta medida representa o grau de rotação da covinha sacral direita em relação à covinha sacral esquerda.
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Foi medido durante o 2º ou 3º dia de menstruação para cada participante em ambos os grupos.
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comprimento do corpus
Prazo: Foi medido durante o 2º ou 3º dia de menstruação para cada participante em ambos os grupos.
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Foi medido por ultrassonografia.
O eixo longitudinal do corpo uterino foi determinado em um plano longitudinal onde o orifício cervical interno e o endométrio apareciam mais alto, medido a partir do ponto de projeção do endométrio no corpo uterino até o orifício cervical interno.
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Foi medido durante o 2º ou 3º dia de menstruação para cada participante em ambos os grupos.
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largura do corpus
Prazo: Foi medido durante o 2º ou 3º dia de menstruação para cada participante em ambos os grupos.
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Foi medido por ultrassonografia.
O eixo transverso do corpo uterino foi avaliado no mesmo plano, posicionado perpendicularmente ao diâmetro longitudinal do corpo uterino onde exibia sua largura máxima.
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Foi medido durante o 2º ou 3º dia de menstruação para cada participante em ambos os grupos.
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comprimento do colo do útero
Prazo: Foi medido durante o 2º ou 3º dia de menstruação para cada participante em ambos os grupos.
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Foi medido por ultrassonografia.
t foi medido como a distância entre o orifício cervical interno e o orifício externo.
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Foi medido durante o 2º ou 3º dia de menstruação para cada participante em ambos os grupos.
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largura do colo do útero
Prazo: Foi medido durante o 2º ou 3º dia de menstruação para cada participante em ambos os grupos.
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Foi medido por ultrassonografia.
A medida do diâmetro transverso do colo uterino foi realizada no seu trecho mais espesso, orientado perpendicularmente a uma linha imaginária correspondente à medida longitudinal do colo uterino.
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Foi medido durante o 2º ou 3º dia de menstruação para cada participante em ambos os grupos.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Amel M. Yousef, Prof., Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/003235
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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