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Massagem manual aplicada a idosos permanecendo em casas de repouso

6 de março de 2025 atualizado por: Tuğba, Amasya University

Efeito da massagem manual aplicada a idosos permanecendo em casas de repouso sobre a qualidade do sono e o nível de ansiedade: estudo controlado randomizado

Massagem manual; comportamental e reduz os sintomas psicológicos, permitem que os indivíduos se acalmem e relaxem e forneçam cuidado e cuidado, é aplicado para contribuir com a comunicação entre doadores, para garantir confiabilidade e facilidade de aplicação, melhorar a qualidade de vida e reduzir os sintomas como problemas de sono, fadiga, dor, estresse, ansiedade e depressão que o indivíduo experimenta frequentemente.

Este estudo será realizado para determinar o efeito da massagem manual no nível de qualidade e ansiedade do sono de idosos que vivem em casas de repouso.

O número de amostras do programa de pesquisa G-Power 3.1.9.7 foi usado no cálculo. Na análise, foram necessários os escores médios da escala de qualidade do sono de Pittsburgh e 58 indivíduos (29 experimentais, 29 controle) foram necessários.

Na pesquisa, teve como objetivo atribuir 30 pessoas a cada grupo, levando em consideração a alta potência do teste e as perdas.

Massagem manual na literatura, embora não haja duração padrão por quanto tempo aplicar, estudos mostraram que a massagem é aplicada por uma média de 5 a 10 vezes e, neste estudo, o tempo de aplicação de massagem foi determinado como 10 minutos no total, 5 minutos para cada mão. A massagem manual com óleo de bebê será realizada 3 vezes por semana durante 4 semanas, para um total de 12 sessões.

Dados de pesquisa, formulário de informação de diagnóstico, Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI), Escala de Ansiedade de Traços, ele será coletado usando (STAI-TX). Os dados obtidos da pesquisa foram analisados ​​no Pacote Estatístico de Ciências Sociais (SPSS) 21 Programa Estatístico.

será feito. As variáveis ​​que abrangem as características descritivas de indivíduos com doenças crônicas são expressas em números e porcentagens.

será feito. Se os dados têm uma distribuição normal serão determinados pelo teste de Shapiro-Wilk e testes paramétricos e/ou não paramétricos serão usados, dependendo dos resultados obtidos. O valor da significância estatística será aceito como p <05.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A aplicação de massagem manual consiste em cinco massagens clássicas básicas, incluindo eflorage, petrissage, atrito, tapotman e vibração.

É uma massagem que inclui manipulação e é realizada com a técnica ocidental. Massagem manual; Sintomas comportamentais e psicológicos, para permitir que os indivíduos se acalmem e relaxem, contribuam para a comunicação entre indivíduos e cuidadores, para garantir a facilidade de aplicação, melhorar a qualidade de vida e reduzir os sintomas como problemas de sono, fadiga, dor, estresse, ansiedade e depressão que o indivíduo experimenta frequentemente. é implementado. Facilmente aprendido suas vantagens importantes são que é aplicável, não invasivo, não requer alterações de posição e não causa violações de privacidade.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

55

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Amasya, Peru, 05100
        • Amasya University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Ser adequado para a participação no estudo de acordo com o relatório psicossocial da instituição
  • Ser residente em lar de idosos e com 60 anos de idade ou mais
  • Não tendo sido diagnosticado com Alzheimer ou demência
  • Ser capaz de falar e entender turco
  • Não tendo problemas com a percepção sensorial e habilidades de comunicação
  • Não tendo problemas para aplicar massagem manual
  • Dando consentimento para participar do estudo.

Critérios de exclusão:

  • Tendo um problema cognitivo
  • Deformidades de mão e unhas com trombo, flebitis, ecchimose, hematoma, integridade da pele prejudicada para ser,
  • Usando medicamentos antidepressivos, hipnóticos, benzodiazepina e derivados narcóticos que afetam a qualidade do sono.

Critérios para descontinuação do acompanhamento:

  • Querendo sair após o início da pesquisa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de participantes
Massagem manual

A massagem manual para idosos aplicação de massagem manual consiste em cinco massagens clássicas básicas, incluindo eflorage, petrissagem, atrito, tapão e vibração.

É uma massagem que inclui manipulação e é realizada com a técnica ocidental.

O pesquisador colaborará com o fisioterapeuta da instituição durante todo o aplicativo. Massagem manual na literatura, embora não haja duração padrão por quanto tempo a massagem deve ser aplicada, estudos mostraram que a massagem é aplicada por uma média de 5 a 10 vezes e, neste estudo, o tempo de aplicação de massagem foi determinado como 10 minutos no total, 5 minutos para cada mão. A massagem manual com óleo de bebê será realizada 3 vezes por semana durante 4 semanas, para um total de 12 sessões.

Sem intervenção: Grupo de controle
Sem massagem

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de qualidade do sono de Pittsburgh
Prazo: Linha de base e semana 4

O Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) é uma medida de auto-relato de 19 itens que avalia a qualidade e a perturbação do sono no mês passado.

é a escala. Consiste em 24 perguntas, 19 perguntas são perguntas de autorrelato, 5 perguntas são perguntas a serem respondidas pelo cônjuge ou colega de quarto. As 18 questões pontuadas da escala consistem em 7 componentes. Qualidade subjetiva do sono, latência do sono, duração do sono, eficiência habitual do sono, perturbação do sono, uso de drogas para dormir e disfunção diurna. Cada um componente é avaliado em uma escala de 0-3 pontos. A pontuação total dos 7 componentes fornece a pontuação total da escala. A pontuação total varia entre 0-21. Sua pontuação total é menor que 5 ser grande indica "baixa qualidade do sono"

Linha de base e semana 4
Escala de ansiedade STAI-TX
Prazo: Linha de base e semana 4
As expressões transformadas no inventário de ansiedade de características constituem itens 21, 26, 27, 30, 33, 36 e 39. Depois de ter os pesos totais de expressões diretas e proferidas separadamente, subtraindo as expressões reversas em termos de peso total da pontuação total de peso obtida para expressões diretas. Um valor claramente determinado e imutável é adicionado a esse número. O último valor obtido é a ansiedade da pessoa. A escala de ansiedade de características (SCSS) indica que a pessoa mostra um nível persistente de ansiedade em relação à vida em geral. As pontuações variam de 20 (baixa ansiedade) a 80 (alta ansiedade)
Linha de base e semana 4

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Tuğba Sarı, MSc, Amasya University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

20 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AUSBFTSARI001

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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