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Imagens guiadas e experiência positiva de nascimento compartilhando o medo de parto e autoeficácia (non)

19 de agosto de 2025 atualizado por: Sidika Pelit Aksu, Gazi University

O efeito de imagens guiadas e a experiência positiva de nascimento compartilhando o medo do parto e da autoeficácia: um estudo controlado randomizado

Resumo Este estudo será realizado para determinar o efeito de compartilhar experiências positivas de nascimento e imagens mentais na auto-eficácia do nascimento e medo do parto. O estudo é um bloqueio estratificado de grupo único, de grupo paralelo (em termos de medo do nível do parto), estudo experimental controlado randomizado. A amostra do estudo consistirá em um total de 84 participantes, com 42 no grupo de intervenção e 42 no grupo controle. O estudo está planejado para ser realizado entre 1 de julho de 2025 e 1 de julho de 2026. Inclusion criteria for the study are: WİJMA A scale score average below 85, age over 18, being primiparous, being in the 20th to 26th week of pregnancy, having no complications in the mother or fetus during pregnancy (gestational diabetes, hypertension, preeclampsia, intrauterine growth restriction, congenital anomalies, etc.), having no communication problems (mental, auditory, visual, language, etc.) e se voluntariando para participar do estudo. Os dados do estudo serão coletados usando um formulário de informação pessoal, a expectativa de parto Wijma/escala de experiência na versão A (W-DEQ A) e o formulário de escala de auto-eficácia do parto (CBSEI-C32). As mulheres serão convidadas a participar de sessões de treinamento on-line em grupos de 3 a 10 pessoas. Histórias positivas de nascimento serão compartilhadas com as mulheres e os exercícios de visualização serão demonstrados. Após as sessões de treinamento, a fase de acompanhamento do estudo começará e as mulheres receberão uma gravação de áudio das diretrizes de visualização no formato MP3. As mulheres serão solicitadas a realizar exercícios de visualização pelo menos uma ou duas vezes ao dia por um mínimo de oito semanas. Nenhuma intervenção será aplicada ao grupo controle.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

Definição de problemas O parto cesáreo tem benefícios significativos em gestações de alto risco, mas o uso desnecessário e excessivo da seção cesáreo tem consequências negativas na saúde física, emocional e mental de mães e bebês. Também coloca uma carga financeira crescente no sistema de saúde (1-3). O aumento da taxa de cesariana planejada antes do nascimento não pode ser explicada por fatores de risco clínicos (4,5). Esta situação pode ser explicada pela preferência das mães por seções de cesariana planejadas (6).

As preferências das mulheres para cesarianas antes do nascimento são influenciadas por fatores sociais e culturais, bem como por fatores psicológicos (7). Os fatores psicológicos mais comumente relatados associados às preferências de nascimento são a autoeficácia do nascimento e o medo do parto. A autoeficácia do nascimento é definida como a crença de uma pessoa de que elas podem lidar com o ato do parto e o processo de nascimento vaginal [8]. Carlson et al. [9] relataram que mulheres nulíparas com baixa autoeficácia no terceiro trimestre de gravidez experimentaram níveis mais altos de medo de parto em comparação com mulheres com alta autoeficácia. Em outro estudo, Lowe [8] descobriu que mulheres nulíparas com menor auto-eficácia do parto tinham maior probabilidade de planejar uma entrega cesariana em comparação com aquelas com maior auto-eficácia do parto. Em um estudo de Schwartz e colegas [10], foi determinado que a autoeficácia está significativamente associada à preferência de nascimento, independentemente da paridade, e que a intenção de ter uma cesariana aumenta à medida que a autoeficácia diminui. Reduzir o medo do parto vaginal, aumentando assim as percepções positivas do parto vaginal, é importante na redução das preferências cesáreas.

Ter uma experiência de nascimento positiva com nascimento vaginal ou ouvir sobre a experiência positiva de nascimento de outra pessoa pode ser eficaz. O compartilhamento de histórias de nascimento aumentou com o desenvolvimento de novas tecnologias, e as mulheres podem acessar mais facilmente as histórias de nascimento de outras pessoas por meio de plataformas multimídia [11]. Carlsson et al. [9] relataram que 97% das mulheres nulíparas ouviram histórias de nascimento de suas mães e amigos. Amyx et al. [11] observaram que as histórias de nascimento são a terceira fonte mais importante de informações para mulheres nulíparas, depois de profissionais de saúde e classes pré -natais. Em um estudo qualitativo de mulheres nulíparas, as histórias de nascimento foram identificadas como a fonte de informação mais útil por 71% das mulheres (11). Independentemente do tipo de nascimento, as histórias de nascimento têm um forte efeito sobre a autoeficácia e o medo (13,14). Portanto, ouvir histórias positivas de nascimento pode reduzir o medo do nascimento em mulheres grávidas.

Nos últimos anos, técnicas de relaxamento destinadas a reduzir o medo do parto têm sido cada vez mais utilizadas (Leutenegger et al., 2022; Aguilera-Martín et al., 2021; Carmen, B., & Gerlind, G., 2021). Uma dessas técnicas de relaxamento, imagens mentais, é um método para tratar o estresse e a ansiedade, substituindo memórias angustiantes por imagens mentais positivas [15]. Isso envolve orientação instrucional que desencadeia experiências sensoriais, respostas comportamentais e fisiológicas [16]. Boryri et al. (2019) descobriram que a visualização era eficaz na redução do medo do parto em mulheres grávidas para evitar seções cesáreas planejadas e desnecessárias (17). Este estudo será realizado para determinar o efeito do compartilhamento e visualização da experiência positiva ao nascimento na autoeficácia do nascimento e no medo do parto.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

84

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Ankara, Peru
        • Nursing Faculty of Gazi University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • A média da pontuação da escala Wijma uma escala deve estar abaixo de 85 anos, ter mais de 18 anos de idade, ser primípara, estar na semana de 20 a 26ª semana de gravidez, não ter complicações na mãe ou no feto durante a gravidez (diabetes gestacional, hipertensão, não-eclâmpsia, insuficiência intrauterina, retardação sincera, identificação, etc. Para participar do estudo.

Critérios de exclusão:

  • Falha em executar pós-teste,
  • Desejo do participante de se retirar do estudo em qualquer estágio do estudo,
  • Gravidez se transformando em uma gravidez arriscada,
  • Nascimento ocorrendo antes da 37ª semana de gravidez,
  • Não realizando o exercício de visualização por pelo menos três dias consecutivos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo experimental
As mulheres grávidas serão convidadas para sessões, formando grupos de 3 a 10 pessoas. Uma experiência de compartilhamento de nascimento positiva presencial e prática de visualização mental será feita uma vez nas 26-28 semanas de gravidez no Centro de Pesquisa e Aplicação de Pesquisa e Aplicação da Universidade de Gazi e policlínica do Centro de Pesquisa em Saúde e Obstetrícia. A experiência positiva compartilhando será feita por um dos pesquisadores pessoalmente e as perguntas das mulheres grávidas serão respondidas após o compartilhamento. As técnicas de visualização mental preparadas por Rossman (2015) para facilitar o nascimento serão usadas para a prática de visualização mental. Após o treinamento, as instruções de visualização mental serão dadas às mulheres grávidas como uma gravação de áudio no formato MP3. As mulheres grávidas serão solicitadas a visualizar mentalmente uma ou duas vezes por dia por pelo menos 10 semanas. A prática de visualização mental leva aproximadamente 20 minutos. As mulheres grávidas serão lembradas para praticar todos os dias através do aplicativo WhatsApp®.
A experiência positiva será compartilhada por um dos pesquisadores e as perguntas das mulheres grávidas serão respondidas após o compartilhamento. As técnicas de imagens mentais preparadas por Rossman (2015) para facilitar o nascimento serão usadas para a aplicação de imagens mentais. Após o treinamento, as instruções de imagens mentais serão dadas às mulheres grávidas como uma gravação de áudio no formato MP3. As mulheres grávidas serão solicitadas a fazer imagens mentais uma ou duas vezes por dia por pelo menos 8 semanas. A aplicação de imagens mentais leva aproximadamente 20 minutos. As mulheres grávidas serão lembradas para fazer o aplicativo todos os dias através do aplicativo WhatsApp®. As mulheres grávidas serão solicitadas a marcar se fazem o pedido todos os dias ou não no gráfico de acompanhamento semanal.
Sem intervenção: grupo de controle
Nenhuma intervenção será aplicada ao grupo controle. Os testes pós-teste e acompanhamento serão aplicados nos mesmos momentos e com as mesmas escalas que o grupo de intervenção. Finalmente, o método de nascimento será questionado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferença das pontuações da expectativa de parto Wijma, versão em escala de expectativa A
Prazo: 8 semanas
Há uma diferença entre os grupos de intervenção e controle em termos das pontuações médias pós-teste da expectativa de parto Wijma/escala de experiência na versão A. A pontuação mínima que pode ser obtida na escala é 0 e a pontuação máxima é 165. Pontuações altas indicam que as mulheres têm um grande medo de parto. W-DEQ A escore ≤37 indica leve, 38-65 indica moderado, 66-84 indica grave e ≥85 indica medo de nível clínico.
8 semanas
Diferença das pontuações da forma de escala de auto-eficácia do trabalho.
Prazo: 8 semanas
Há uma diferença entre os grupos de intervenção e controle em termos das pontuações médias pós-teste da forma de escala de auto-eficácia da mão-de-obra. A escala tem duas sub-dimensões: expectativas de resultado e adequação. Cada subdimensão da escala consiste em 16 perguntas. A pontuação mais baixa que pode ser obtida nas subdimensões da escala é de 16 e a pontuação mais alta é 160. Uma pontuação alta obtida das subdimensões indica que as mulheres grávidas têm alta adequação e expectativas de resultados em relação ao nascimento. As respostas na escala do tipo Likert são pontuadas de 1 a 10. A pontuação total mais baixa que pode ser obtida na escala é de 32 e a pontuação mais alta é 320. Pontuações altas obtidas na escala indicam que as mulheres grávidas têm altos níveis de autoeficácia no trabalho de parto.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

25 de agosto de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

25 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

12 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de junho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de junho de 2025

Primeira postagem (Real)

11 de junho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de agosto de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • E-77082166-604.01-1251133
  • Non (Outro identificador: Non)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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