- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07429721
Um Estudo Clínico para Avaliar a Segurança e Eficácia Preliminar do QI-019A em Doentes com Mieloma Múltiplo Recorrente/Refratário.
Um Estudo Clínico para Avaliar a Segurança e a Eficácia Preliminar do QI-019A em Doentes com Mieloma Múltiplo Recorrente/Refratário.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Fase inicial 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, China, 430022
- Recrutamento
- Union Hospital, Huazhong University of Science and Technology
-
Contato:
- Jia Xu, Ph.D
- Número de telefone: +86 18274201261
- E-mail: xu_jia@hust.edu.cn
-
Contato:
- Heng Mei, M.D., Ph.D
- Número de telefone: 07596503286
- E-mail: hmei@hust.edu.cn
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- 1. Idade ≥ 18 anos, qualquer género;
- 2. Diagnosticado com mieloma múltiplo (MM) de acordo com os critérios de diagnóstico da IMWG;
- 3. Ter recebido pelo menos 2 linhas de tratamento anti-MM, com pelo menos um ciclo completo de tratamento por linha, e ter tido progressão da doença durante o tratamento anti-mieloma mais recente ou dentro de 12 meses após o mesmo, confirmado por evidência clínica disponível; ou considerado pelo investigador como refratário tanto a agentes imunomoduladores como a inibidores do proteassoma, com progressão da doença durante o tratamento anti-mieloma mais recente ou dentro de 2 meses após o mesmo (de acordo com os critérios de diagnóstico da IMWG);
4. A doença deve ser mensurável no rastreio, cumprindo um ou mais dos seguintes critérios:
- Nível de proteína M sérica ≥ 0,5 g/dL;
- Ou nível de proteína M urinária ≥ 200 mg/24h;
- Ou cadeia leve livre sérica envolvida ≥ 10 mg/dL com relação anormal de cadeias leves livres séricas κ/λ;
- 5. Estado de desempenho ECOG 0-2, com uma sobrevivência esperada de ≥ 3 meses;
6. Os resultados dos testes de função da medula óssea (do rastreio ou dentro de 2 meses antes) cumprem os seguintes requisitos:
- Hemoglobina ≥ 6 g/dL (sem transfusão de glóbulos vermelhos na semana anterior ao rastreio), eritropoietina humana recombinante permitida; para doentes que cumprem o requisito de hemoglobina ≥ 6 g/dL no rastreio, são permitidas transfusões de glóbulos vermelhos para manter a hemoglobina ≥ 6 g/dL;
- Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥ 600/μL (sem uso de factor estimulador de colónias de granulócitos (G-CSF) na semana anterior ao rastreio ou G-CSF peguilado nas 2 semanas anteriores ao rastreio);
- Contagem de plaquetas ≥ 50.000/μL;
- Contagem de linfócitos ≥ 500/μL;
- 7. Função renal normal: Clearance de creatinina (CrCl) (fórmula de Cockcroft-Gault) ≥45 mL/min;
8. A função hepática deve cumprir os seguintes critérios:
- Alanina aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST) ≤3,0× o limite superior do normal (ULN);
- Bilirrubina total (TBIL) e fosfatase alcalina (AKP ou ALP) ≤2,0× ULN (excepto para hiperbilirrubinemia congénita, por exemplo, síndrome de Gilbert, bilirrubina direta ≤1,5× ULN);
- Albumina ≥3 g/dL;
9. A função cardíaca deve cumprir os seguintes critérios:
- Fracção de ejecção do ventrículo esquerdo ≥50% (por ecocardiografia ou cintigrafia MUGA);
- Sem derrame pericárdico clinicamente significativo;
- Sem anomalias eletrocardiográficas clinicamente significativas;
10. A função pulmonar deve cumprir os seguintes critérios:
• Saturação de oxigénio no sangue ≥90% sem suplementação de oxigénio;
- 11. Mulheres em idade fértil devem ter um teste de gravidez negativo no rastreio e antes da infusão do medicamento e não devem estar a amamentar.
- 12. Homens e mulheres em idade fértil devem concordar em usar contraceção eficaz desde a assinatura do consentimento informado até 1 ano após a utilização do medicamento em estudo;
- 13. Homens e mulheres em idade fértil devem concordar em não doar espermatozoides ou óvulos (oócitos) ou outras células reprodutivas desde a assinatura do consentimento informado até 1 ano após a utilização do medicamento em estudo;
- 14. O sujeito ou o seu representante legal concordam em participar neste ensaio clínico e assinam o formulário de consentimento informado (FCI), indicando que compreendem o propósito e os procedimentos deste ensaio clínico e estão dispostos a participar no estudo.
Critérios de Exclusão:
1. Durante o rastreio, participantes que tenham recebido outros tratamentos anticancerígenos (baseado principalmente no julgamento do investigador):
- Receberam terapia dirigida, terapia epigenética, outros medicamentos em investigação ou tratamento utilizando dispositivos médicos de pesquisa invasivos dentro de 5 meias-vidas;
- Receberam terapia sistémica imune/não imune dirigida dentro de 1 semana;
- Receberam terapia citotóxica dentro de 2 semanas;
- Receberam inibidores do proteassoma dentro de 2 semanas;
- Receberam terapia imunomoduladora dentro de 1 semana.
- Receberam radioterapia dentro de 4 semanas (se a radioterapia cobriu ≥5% da reserva de medula óssea, o sujeito é elegível independentemente da data de fim da radioterapia);
- 2. Receberam transplante de células estaminais hematopoiéticas alogénico dentro de 6 meses ou transplante de células estaminais hematopoiéticas autólogo dentro de 3 meses antes da infusão;
- 3. Tiveram outras malignidades além do MM antes do rastreio, excepto: malignidades tratadas com intenção curativa, sem doença ativa conhecida ≥2 anos antes da inscrição; ou cancro de pele não melanoma adequadamente tratado, sem evidência de doença atualmente;
- 4. Receberam qualquer tratamento utilizando vírus pseudotipado com glicoproteína G do vírus da estomatite vesicular (VSVG);
- 5. Tiveram sintomas de infeção grave e não controlada (bacteriana, viral, fúngica, etc.) durante o período de rastreio;
- 6. Dentro de 6 meses antes da infusão, testaram positivo para antigénio de superfície da hepatite B (HBsAg) ou anticorpo do núcleo da hepatite B (HBcAb) com níveis de DNA do HBV no sangue periférico acima do intervalo normal; testaram positivo para anticorpo do vírus da hepatite C (HCV) com níveis de RNA do HCV no sangue periférico acima do intervalo normal; testaram positivo para anticorpo do vírus da imunodeficiência humana (VIH); ou testaram positivo para sífilis;
7. Tiveram insuficiência cardíaca sintomática ou outras doenças cardíacas graves, como arritmias graves:
- Insuficiência cardíaca congestiva classe III ou IV da New York Heart Association (NYHA);
- Experienciaram enfarte do miocárdio ou foram submetidos a cirurgia de revascularização miocárdica (CABG) ou implantação de stent coronário dentro de 6 meses antes da assinatura do FCI;
- Tiveram arritmias ventriculares clinicamente significativas, ou história de síncope inexplicada (excluindo casos causados por resposta vasovagal ou desidratação);
- Tiveram história de cardiomiopatia não isquémica grave;
8. Outras doenças clinicamente significativas, incluindo:
- Imunodeficiência primária;
- Acidente vascular cerebral ou convulsão dentro de 6 meses antes do rastreio;
- Evidência clínica clara de demência ou estado mental alterado;
- Doença de Parkinson ou distúrbios do movimento parkinsonianos ou história dos mesmos;
- 9. Submetidos a cirurgia dentro de 2 semanas da administração ou cirurgia planeada dentro de 2 semanas após a administração, excepto cirurgias sob anestesia local;
- 10. Administração de vacinas vivas atenuadas dentro de 1 mês antes da toma;
- 11. Reação alérgica grave conhecida ao QI-019B ou a qualquer dos componentes da sua formulação;
- 12. Reação alérgica grave conhecida ao tocilizumab;
- 13. Inadequado para estabelecer acesso intravenoso;
- 14. Outras condições consideradas pelo investigador como inadequadas para participação neste estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Injeção QI-019A
A Injeção QI-019A é um produto de terapia gênica CAR-T administrado in vivo que utiliza um vetor lentiviral como sistema de entrega.
O seu mecanismo de ação envolve a transdução e integração no genoma das células T alvo do paciente através do vetor lentiviral, conseguindo uma expressão estável do transgene CAR, gerando assim células CAR-T dentro do corpo.
|
A injeção QI-019A é um produto de terapia gênica CAR-T administrado in vivo que utiliza um vetor lentiviral como sistema de entrega.
O seu mecanismo de ação envolve a transdução e integração no genoma das células T alvo do doente através do vetor lentiviral, alcançando uma expressão estável do transgene CAR, gerando assim células CAR-T no organismo.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
O número e gravidade dos eventos de toxicidade limitante de dose (DLT)
Prazo: Até 28 dias após a infusão de QI-019A
|
A toxicidade limitante da dose (DLT) refere-se a uma reação tóxica de grau ≥3 que ocorre durante o período de observação da DLT e é considerada pelo investigador ou colaboradores como tendo uma associação razoável com o tratamento com QI-019A (a classificação da toxicidade baseia-se nas normas CTCAE 5.0, enquanto a classificação para a síndrome de libertação de citocinas (CRS) e a síndrome de neurotoxicidade associada a células efetoras imunes (ICANS) segue os critérios de consenso da ASTCT de 2019).
|
Até 28 dias após a infusão de QI-019A
|
|
O número total, incidência e gravidade dos Eventos Adversos (AEs)
Prazo: No prazo de 28 dias após a infusão de QI-019A
|
O número total, incidência e gravidade de Eventos Adversos (EA).
Todos os outros EA seriam avaliados de acordo com os Critérios de Terminologia Comum para Eventos Adversos (CTCAE, Versão 5.0).
|
No prazo de 28 dias após a infusão de QI-019A
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Duração da resposta (DOR)
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
|
DOR é definido como o intervalo entre o primeiro sCR, CR, VGPR ou PR após a infusão e a progressão da doença ou morte.
|
Até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
|
|
Taxa global de resposta (ORR)
Prazo: Dia 14, Dia 28, Mês 2, Mês 3, Mês 6, Mês 9, Mês 12, Mês 18, Mês 24 após o tratamento com QI-019A
|
A eficácia clínica pode ser avaliada de acordo com os critérios de consenso de 2016 do International Myeloma Working Group.
|
Dia 14, Dia 28, Mês 2, Mês 3, Mês 6, Mês 9, Mês 12, Mês 18, Mês 24 após o tratamento com QI-019A
|
|
Taxa de resposta completa (RC)
Prazo: Dia 14, Dia 28, Mês 2, Mês 3, Mês 6, Mês 9, Mês 12, Mês 18, Mês 24 após o tratamento com QI-019A.
|
sCR/CR pode ser avaliado de acordo com os critérios de consenso de 2016 do International Myeloma Working Group.
|
Dia 14, Dia 28, Mês 2, Mês 3, Mês 6, Mês 9, Mês 12, Mês 18, Mês 24 após o tratamento com QI-019A.
|
|
Sobrevivência livre de progressão (SLP)
Prazo: até 2 anos após o tratamento com QI-019A.
|
A PFS é definida como o intervalo entre a infusão de QI-019A recebida por um sujeito e a primeira avaliação de progressão da doença ou morte.
|
até 2 anos após o tratamento com QI-019A.
|
|
Sobrevivência global (OS)
Prazo: até 2 anos após o tratamento com QI-019A
|
O OS é definido como o intervalo entre a administração da infusão de QI-019A a um sujeito e a morte por qualquer causa.
|
até 2 anos após o tratamento com QI-019A
|
|
Cmax
Prazo: Linha de base, Dia 2, Dia 4, Dia 6, Dia 8, Dia 10, Dia 12, Dia 14, Dia 17, Dia 21, Dia 24, Dia 28, Mês 2, Mês 3, Mês 6, Mês 9, Mês 12, Mês 18, Mês 24 após o tratamento com QI-019A
|
A cinética das células CAR-T seria detetada por citometria de fluxo e PCR digital em gotícula no sangue periférico e na medula óssea em cada momento temporal importante.
O Cmax é o valor de expansão máxima das células CAR-T.
|
Linha de base, Dia 2, Dia 4, Dia 6, Dia 8, Dia 10, Dia 12, Dia 14, Dia 17, Dia 21, Dia 24, Dia 28, Mês 2, Mês 3, Mês 6, Mês 9, Mês 12, Mês 18, Mês 24 após o tratamento com QI-019A
|
|
Tmax
Prazo: Linha de base, Dia 2, Dia 4, Dia 6, Dia 8, Dia 10, Dia 12, Dia 14, Dia 17, Dia 21, Dia 24, Dia 28, Mês 2, Mês 3, Mês 6, Mês 9, Mês 12, Mês 18, Mês 24 após o tratamento com QI-019A
|
A cinética das células CAR-T seria detetada por citometria de fluxo e PCR digital em gotícula no sangue periférico e na medula óssea em cada momento importante.
O Tmax é o tempo da ocorrência do pico de expansão.
|
Linha de base, Dia 2, Dia 4, Dia 6, Dia 8, Dia 10, Dia 12, Dia 14, Dia 17, Dia 21, Dia 24, Dia 28, Mês 2, Mês 3, Mês 6, Mês 9, Mês 12, Mês 18, Mês 24 após o tratamento com QI-019A
|
|
AUC(0-dia 28)
Prazo: Baseline, Dia 2, Dia 4, Dia 6, Dia 8, Dia 10, Dia 12, Dia 14, Dia 17, Dia 21, Dia 24, Dia 28 após o tratamento com QI-019A
|
A cinética das CAR-T seria detetada por citometria de fluxo e PCR digital em gotículas no sangue periférico e na medula óssea em cada ponto temporal importante.
Cmax é o valor máximo de expansão das células CAR-T.
AUC(0-dia28) refere-se à área sob a curva da expansão das células CAR-T entre a infusão e o dia 28 após a infusão.
Todos refletem a farmacocinética.
|
Baseline, Dia 2, Dia 4, Dia 6, Dia 8, Dia 10, Dia 12, Dia 14, Dia 17, Dia 21, Dia 24, Dia 28 após o tratamento com QI-019A
|
Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Vasculares
- Doenças cardiovasculares
- Neoplasias
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Doenças Hematológicas
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Distúrbios imunoproliferativos
- Neoplasias de Células Plasmáticas
- Distúrbios hemostáticos
- Paraproteinemias
- Distúrbios das Proteínas Sanguíneas
- Distúrbios hemorrágicos
- Doenças hemic e linfáticas
- Mieloma múltiplo
Outros números de identificação do estudo
- QH-WH-03
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .