Efeitos da Punção Seca nos Músculos da Barriga da Perna na Biomecânica e Função Muscular em Indivíduos com Dorsiflexão Restrita
11 de março de 2026 atualizado por: University of Dayton
Efeitos Agudos da Punção Seca do Sóleo na Biomecânica do Membro Inferior e na Função Muscular em Indivíduos com Dorsiflexão Restrita
O objetivo deste estudo observacional é aprender sobre os efeitos agudos da punção seca do músculo sóleo em indivíduos com mobilidade limitada do tornozelo
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ohio
-
Dayton, Ohio, Estados Unidos, 45440
- University of Dayton
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Os indivíduos devem apresentar uma medida de dorsiflexão reduzida durante o rastreio de 35° ou menos, unilateral ou bilateralmente, com base no teste de avanço com carga
Critérios de Exclusão:
- Lesão e/ou cirurgia atual e/ou histórica no membro inferior nos últimos seis meses
- Distúrbios musculoesqueléticos ou neurológicos que possam afetar o equilíbrio ou a função normal do membro inferior
- Fobia extrema a agulhas
- Em uso de anticoagulantes
- Possibilidade de gravidez
- Problemas conhecidos com o sistema imunitário
- Presença de doenças ou infeções que possam ser transmitidas através de fluidos corporais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Indivíduos com dorsiflexão do tornozelo restrita
|
Punção seca no músculo sóleo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pico de dorsiflexão do tornozelo
Prazo: Testes pré e pós no mesmo dia. O teste pós ocorrerá dentro de 60 minutos após a intervenção.
|
A quantidade máxima de flexão anterior do tornozelo durante o movimento.
Medida em graus utilizando tanto inclinometria como ângulos segmentares relativos baseados em captura de movimento em 3D.
|
Testes pré e pós no mesmo dia. O teste pós ocorrerá dentro de 60 minutos após a intervenção.
|
|
Força máxima de reação do solo
Prazo: Testes pré e pós no mesmo dia. O teste pós ocorrerá dentro de 60 minutos após a intervenção.
|
A quantidade máxima de força propulsiva medida por uma plataforma de força 3D durante o movimento.
Medida em Newtons.
|
Testes pré e pós no mesmo dia. O teste pós ocorrerá dentro de 60 minutos após a intervenção.
|
|
Ativação muscular máxima
Prazo: Testes pré-pós no mesmo dia. O teste pós-intervenção ocorrerá no prazo de 60 minutos após a intervenção.
|
A quantidade máxima de excitação elétrica do músculo sóleo durante o movimento.
Medida em mV através de eletromiografia de superfície. |
Testes pré-pós no mesmo dia. O teste pós-intervenção ocorrerá no prazo de 60 minutos após a intervenção.
|
|
Rigidez dos tecidos
Prazo: Testes pré-pós no mesmo dia. O teste pós-intervenção ocorrerá no prazo de 60 minutos após a intervenção.
|
Uma medida da complacência ou rigidez do tecido do músculo sóleo.
Medida em kPa através de elastografia por ondas de cisalhamento baseada em ultrassom.
|
Testes pré-pós no mesmo dia. O teste pós-intervenção ocorrerá no prazo de 60 minutos após a intervenção.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
16 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 24234654
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .