Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af tør akupunktur i lægmusklerne på biomekanik og muskel-funktion hos personer med begrænset dorsalfleksion

11. marts 2026 opdateret af: University of Dayton

Akutte Effekter af Tør Nålning af Soleus på Nedre Ekstremitets Biomekanik og Muskelfunktion hos Personer med Begrænset Dorsalfleksion

Målet med denne observationsundersøgelse er at undersøge de akutte effekter af tør akupunktur i soleusmusklen hos personer med begrænset ankelmobilitet

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Forenede Stater, 45440
        • University of Dayton

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere skal ved screening vise nedsat dorsalfleksion på 35° eller mindre enten ensidigt eller dobbeltsidigt baseret på vægtbærende lunge-test

Eksklusionskriterier:

  • Nuværende og/eller tidligere skade eller operation i nedre ekstremitet inden for de sidste seks måneder
  • Muskuloskeletale eller neurologiske lidelser, der kan påvirke balance eller normal nedre ekstremitetsfunktion
  • Ekstrem nåleskræk
  • I behandling med blodfortyndende medicin
  • Mulighed for graviditet
  • Kendte problemer med immunsystemet
  • Tilstedeværelse af sygdomme eller infektioner, der kan spredes via kropsvæsker

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Personer med begrænset ankeldorsalfleksion
Tør nålning af soleus-musklen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal ankel-dorsalfleksion
Tidsramme: Pre-post-test på samme dag. Post-test vil finde sted inden for 60 minutter efter interventionen.
Den maksimale mængde af ankelfremadbøjning under bevægelsen. Målt i grader ved brug af både inklinometri og bevægelsesfangst-baserede relative segmentvinkler i 3D.
Pre-post-test på samme dag. Post-test vil finde sted inden for 60 minutter efter interventionen.
Peak jordreaktionskraft
Tidsramme: Pre-post test på samme dag. Post-test vil finde sted inden for 60 minutter efter interventionen.
Den maksimale mængde fremdrivende kraft målt af en 3D kraftplatform under bevægelsen. Målt i Newton.
Pre-post test på samme dag. Post-test vil finde sted inden for 60 minutter efter interventionen.
Top muskelaktivering
Tidsramme: Pre-post test på samme dag. Post-test vil finde sted inden for 60 minutter efter interventionen.
Den maksimale mængde af elektrisk excitation af soleus-musklen under bevægelsen. Målt i mV ved hjælp af overfladeelektromyografi.
Pre-post test på samme dag. Post-test vil finde sted inden for 60 minutter efter interventionen.
Vævsstivhed
Tidsramme: Pre-post testning på samme dag. Post-testning vil finde sted inden for 60 minutter efter interventionen.
Et mål for vævskompatibiliteten eller stivheden af soleusmusklen. Målt i kPa ved brug af ultralydsbaseret shear wave-elastografi.
Pre-post testning på samme dag. Post-testning vil finde sted inden for 60 minutter efter interventionen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

16. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 24234654

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tør nålning

Abonner