Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ suchego igłowania mięśni łydki na biomechanikę i funkcję mięśni u osób z ograniczonym zgięciem grzbietowym

11 marca 2026 zaktualizowane przez: University of Dayton

Ostre efekty suchego igłowania mięśnia brzuchatego łydki na biomechanikę kończyn dolnych i funkcję mięśni u osób z ograniczonym grzbietowym zgięciem stopy

Celem tego badania obserwacyjnego jest poznanie ostrych skutków suchych nakłuć mięśnia brzuchatego łydki u osób z ograniczoną ruchomością stawu skokowego

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Osoby muszą wykazywać zmniejszony pomiar zgięcia grzbietowego podczas badań przesiewowych w wysokości 35° lub mniej jednostronnie lub obustronnie na podstawie testu wypadu z obciążeniem

Kryteria wykluczenia:

  • Aktualne i/lub przebyte urazy kończyn dolnych lub operacje w ciągu ostatnich sześciu miesięcy
  • Zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego lub neurologicznego, które mogą wpływać na równowagę lub normalne funkcjonowanie kończyn dolnych
  • Ekstremalna fobia igieł
  • Stosowanie leków rozrzedzających krew
  • Możliwość ciąży
  • Znane problemy z układem odpornościowym
  • Obecność chorób lub infekcji, które mogą być przenoszone przez płyny ustrojowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Osoby z ograniczonym grzbietowym zgięciem stawu skokowego
Procedura: Suche igłowanie
Suchanie igłą mięśnia płaszczkowatego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalny grzbietowy zgięcie stawu skokowego
Ramy czasowe: Testy przed i po w tym samym dniu. Testy po interwencji zostaną przeprowadzone w ciągu 60 minut od interwencji.
Maksymalna ilość zgięcia grzbietowego stawu skokowego podczas ruchu. Mierzona w stopniach za pomocą inklinometrii oraz względnych kątów segmentów opartych na technice przechwytywania ruchu w 3D.
Testy przed i po w tym samym dniu. Testy po interwencji zostaną przeprowadzone w ciągu 60 minut od interwencji.
Maksymalna siła reakcji podłoża
Ramy czasowe: Badanie przed i po w tym samym dniu. Badanie po interwencji odbędzie się w ciągu 60 minut od interwencji.
Maksymalna ilość siły napędowej mierzonej przez platformę siłową 3D podczas ruchu. Mierzona w niutonach.
Badanie przed i po w tym samym dniu. Badanie po interwencji odbędzie się w ciągu 60 minut od interwencji.
Szczytowa aktywacja mięśni
Ramy czasowe: Testowanie przed i po w tym samym dniu. Testowanie po interwencji odbędzie się w ciągu 60 minut od interwencji.
Maksymalna ilość pobudzenia elektrycznego mięśnia brzuchatego łydki podczas ruchu.
Mierzona w mV przy użyciu powierzchniowej elektromiografii.
Testowanie przed i po w tym samym dniu. Testowanie po interwencji odbędzie się w ciągu 60 minut od interwencji.
Sztywność tkanki
Ramy czasowe: Testy przed i po w tym samym dniu. Testowanie po interwencji nastąpi w ciągu 60 minut od interwencji.
Miara podatności lub sztywności tkanki mięśnia brzuchatego łydki. Mierzona w kPa za pomocą elastografii fali ścinającej opartej na ultrasonografii.
Testy przed i po w tym samym dniu. Testowanie po interwencji nastąpi w ciągu 60 minut od interwencji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Dayton

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 24234654

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Suche igłowanie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj