Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv suchého jehličkování lýtkových svalů na biomechaniku a funkci svalů u osob s omezenou dorziflexí

11. března 2026 aktualizováno: University of Dayton

Akutní účinky suché jehlové terapie svalu soleus na biomechaniku dolní končetiny a funkci svalů u jedinců s omezenou dorzální flexí

Cílem této observační studie je zjistit akutní účinky suché jehlové terapie svalu soleus u jedinců s omezenou pohyblivostí kotníku

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Spojené státy, 45440
        • University of Dayton

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kriteria pro zařazení:

  • Jednotlivci musí vykazovat sníženou měření dorzální flexe během screeningu 35° nebo méně jednostranně nebo oboustranně na základě testu výpadu s oporou o váhu

Kriteria pro vyloučení:

  • Současné a/nebo historické poranění dolních končetin nebo operace v posledních šesti měsících
  • Muskuloskeletální nebo neurologické poruchy, které by mohly ovlivnit rovnováhu nebo normální funkci dolních končetin
  • Extrémní fobie z jehel
  • Užívání léků na ředění krve
  • Možnost těhotenství
  • Známé problémy s imunitním systémem
  • Přítomnost onemocnění nebo infekcí, které se mohou šířit tělními tekutinami

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Jedinci s omezenou dorzální flexí kotníku
Postup: Suchá jehloterapie
Suché jehlování do svalu musculus soleus

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vrchol hřbetní flexe kotníku
Časové okno: Testování před a po ve stejný den. Pointervenční testování proběhne do 60 minut po zásahu.
Maximální rozsah předklonu kotníku během pohybu. Měřeno ve stupních pomocí inklinometrie a relativních úhlů segmentů založených na snímání pohybu ve 3D.
Testování před a po ve stejný den. Pointervenční testování proběhne do 60 minut po zásahu.
Špičková síla reakce podložky
Časové okno: Testování před a po ve stejný den. Testování po zásahu proběhne do 60 minut od zásahu.
Maximální množství hnací síly měřené 3D silovou plošinou během pohybu. Měřeno v newtonech.
Testování před a po ve stejný den. Testování po zásahu proběhne do 60 minut od zásahu.
Špičková svalová aktivace
Časové okno: Předběžné a následné testování ve stejný den. Následné testování proběhne do 60 minut po zásahu.
Maximální množství elektrického vzrušení soleusového svalu během pohybu. Měřeno v mV pomocí povrchové elektromyografie.
Předběžné a následné testování ve stejný den. Následné testování proběhne do 60 minut po zásahu.
Tuhost tkáně
Časové okno: Testování před a po ve stejný den. Testování po proběhne do 60 minut po zásahu.
Měření pružnosti nebo tuhosti tkáně svalového svalu soleus. Měřeno v kPa pomocí ultrazvukové elastografie založené na smykové vlně.
Testování před a po ve stejný den. Testování po proběhne do 60 minut po zásahu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Dayton

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

16. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 24234654

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Suchá jehloterapie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Algeria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit