이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

제한된 발등굽힘을 가진 개인의 종아리 근육에 대한 건식 침술이 생체역학 및 근육 기능에 미치는 영향

2026년 3월 11일 업데이트: University of Dayton

제한된 발등굽힘을 가진 개인에서 비복근 건자극의 급성 효과: 하지 생체역학 및 근육 기능에 미치는 영향

이 관찰 연구의 목표는 발목 가동 범위가 제한된 개인에서 비복근 건자극의 급성 효과에 대해 알아보는 것입니다

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Dayton, Ohio, 미국, 45440
        • University of Dayton

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 참가자는 체중부하 런지 검사에 기반하여 일측 또는 양측에서 35° 이하의 배측굴곡 측정치가 감소한 상태로 스크리닝 시 제시되어야 합니다

제외 기준:

  • 최근 6개월 이내에 현재 및/또는 과거 하지 부상 또는 수술 경력이 있는 경우
  • 균형 또는 정상적인 하지 기능에 영향을 미칠 수 있는 근골격계 또는 신경계 장애가 있는 경우
  • 극심한 주사 공포증이 있는 경우
  • 혈액 희석제를 복용 중인 경우
  • 임신 가능성이 있는 경우
  • 면역 체계에 알려진 문제가 있는 경우
  • 체액을 통해 전파될 수 있는 질병 또는 감염이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 발목 배측굴곡이 제한된 개인
비복근에 대한 건식 침술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 발목 배측굴곡
기간: 동일한 날에 사전-사후 검사가 진행됩니다. 사후 검사는 중재 후 60분 이내에 이루어집니다.
움직임 중 발목의 최대 전방 굽힘량. 경사계와 3D 모션 캡처 기반 상대적 분절 각도를 사용하여 도 단위로 측정됩니다.
동일한 날에 사전-사후 검사가 진행됩니다. 사후 검사는 중재 후 60분 이내에 이루어집니다.
최대 지면 반발력
기간: 같은 날 사전-사후 검사. 사후 검사는 중재 후 60분 이내에 실시됩니다.
3D 힘 플랫폼으로 측정된 운동 중 추진력의 최대치. 뉴턴 단위로 측정됩니다.
같은 날 사전-사후 검사. 사후 검사는 중재 후 60분 이내에 실시됩니다.
최대 근육 활성화
기간: 동일한 날 사전-사후 테스트. 사후 테스트는 개입 후 60분 이내에 이루어집니다.
운동 중 비복근의 최대 전기적 흥분량. 표면 근전도를 사용하여 mV로 측정됩니다.
동일한 날 사전-사후 테스트. 사후 테스트는 개입 후 60분 이내에 이루어집니다.
조직 강성
기간: 동일한 날에 사전-사후 검사를 진행합니다. 사후 검사는 중재 후 60분 이내에 이루어집니다.
비복근의 조직 순응도 또는 경직도를 측정하는 지표입니다. 초음파 기반 전단탄성파 탄성영상법을 사용하여 kPa 단위로 측정됩니다.
동일한 날에 사전-사후 검사를 진행합니다. 사후 검사는 중재 후 60분 이내에 이루어집니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 23일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 24234654

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

건식 침술에 대한 임상 시험

구독하다