Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Effekte von Dry Needling der Wadenmuskulatur auf Biomechanik und Muskelfunktion bei Personen mit eingeschränkter Dorsalflexion

11. März 2026 aktualisiert von: University of Dayton

Akute Effekte von Dry Needling am Musculus soleus auf die Biomechanik der unteren Extremitäten und die Muskelfunktion bei Personen mit eingeschränkter Dorsalflexion

Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die akuten Auswirkungen von Dry Needling des Musculus soleus bei Personen mit eingeschränkter Sprunggelenksbeweglichkeit zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen müssen während des Screenings eine verminderte Dorsalflexionsmessung von 35° oder weniger unilateral oder bilateral basierend auf dem Weight-Bearing-Lunge-Test aufweisen

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle und/oder frühere Verletzungen oder Operationen der unteren Extremitäten in den letzten sechs Monaten
  • Muskuloskelettale oder neurologische Störungen, die das Gleichgewicht oder die normale Funktion der unteren Extremitäten beeinträchtigen könnten
  • Extreme Phobie vor Nadeln
  • Einnahme von Blutverdünnern
  • Mögliche Schwangerschaft
  • Bekannte Probleme mit dem Immunsystem
  • Vorliegen von Krankheiten oder Infektionen, die über Körperflüssigkeiten übertragen werden können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Personen mit eingeschränkter Dorsalflexion im Sprunggelenk
Verfahren: Trockennadelung
Trockennadelung des Musculus soleus

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale Dorsalflexion im Sprunggelenk
Zeitfenster: Vorher-Nachher-Tests am selben Tag. Der Nachtest erfolgt innerhalb von 60 Minuten nach der Intervention.
Die maximale Menge an Knöchelvorwärtsbeugung während der Bewegung. Gemessen in Grad mit sowohl Inklusionometrie als auch bewegungsbasierte relative Segmentwinkel in 3D.
Vorher-Nachher-Tests am selben Tag. Der Nachtest erfolgt innerhalb von 60 Minuten nach der Intervention.
Spitzen-Bodenreaktionskraft
Zeitfenster: Vorher-Nachher-Tests am selben Tag. Der Nachtest erfolgt innerhalb von 60 Minuten nach der Intervention.
Die maximale Menge an Antriebskraft, die von einer 3D-Kraftmessplattform während der Bewegung gemessen wird. Gemessen in Newton.
Vorher-Nachher-Tests am selben Tag. Der Nachtest erfolgt innerhalb von 60 Minuten nach der Intervention.
Maximale Muskelaktivierung
Zeitfenster: Vorher-Nachher-Tests am selben Tag. Der Nachtest findet innerhalb von 60 Minuten nach der Intervention statt.
Die maximale elektrische Erregung des Musculus soleus während der Bewegung. Gemessen in mV mittels Oberflächenelektromyographie.
Vorher-Nachher-Tests am selben Tag. Der Nachtest findet innerhalb von 60 Minuten nach der Intervention statt.
Gewebesteifigkeit
Zeitfenster: Vorher-Nachher-Tests am selben Tag. Der Nachtest erfolgt innerhalb von 60 Minuten nach der Intervention.
Ein Maß für die Gewebedehnbarkeit oder -steifigkeit des Musculus soleus. Gemessen in kPa mittels ultraschallbasierter Scherwellenelastographie.
Vorher-Nachher-Tests am selben Tag. Der Nachtest erfolgt innerhalb von 60 Minuten nach der Intervention.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Dayton

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 24234654

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Trockennadelung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Australia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren