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Effetti del Dry Needling sui Muscoli del Polpaccio sulla Biomeccanica e la Funzione Muscolare in Individui con Dorsiflessione Limitata

11 marzo 2026 aggiornato da: University of Dayton

Effetti Acuti della Dry Needling sul Soleo sulla Biomeccanica dell'Arto Inferiore e sulla Funzione Muscolare in Individui con Dorsiflessione Limitata

L'obiettivo di questo studio osservazionale è di apprendere gli effetti acuti dell'agopuntura a secco del muscolo soleo in individui con mobilità limitata della caviglia

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Stati Uniti, 45440
        • University of Dayton

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Gli individui devono presentare una misurazione ridotta della dorsiflessione durante lo screening di 35° o meno unilateralmente o bilateralmente in base al test weight bearing lunge

Criteri di esclusione:

  • Lesioni e/o interventi chirurgici agli arti inferiori attuali e/o storici negli ultimi sei mesi
  • Disturbi muscoloscheletrici o neurologici che potrebbero influire sull'equilibrio o sulla normale funzione degli arti inferiori
  • Fobia estrema degli aghi
  • In terapia con anticoagulanti
  • Possibilità di gravidanza
  • Problemi noti con il sistema immunitario
  • Presenza di malattie o infezioni che possono essere trasmesse attraverso i fluidi corporei

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Individui con dorsiflessione della caviglia limitata
Procedura: Dry needling
Agopuntura a secco del muscolo soleo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Picco di dorsiflessione della caviglia
Lasso di tempo: Test pre e post nello stesso giorno. Il test post avverrà entro 60 minuti dall'intervento.
La massima flessione in avanti della caviglia durante il movimento. Misurata in gradi utilizzando sia l'inclinometria che gli angoli relativi dei segmenti basati sulla motion capture in 3D.
Test pre e post nello stesso giorno. Il test post avverrà entro 60 minuti dall'intervento.
Forza di reazione al suolo massima
Lasso di tempo: Test pre-post nello stesso giorno. Il test post avverrà entro 60 minuti dall'intervento.
La massima quantità di forza propulsiva misurata da una piattaforma di forza 3D durante il movimento. Misurata in Newton.
Test pre-post nello stesso giorno. Il test post avverrà entro 60 minuti dall'intervento.
Picco di attivazione muscolare
Lasso di tempo: Test pre e post nello stesso giorno. Il test post avverrà entro 60 minuti dall'intervento.
La quantità massima di eccitazione elettrica del muscolo soleo durante il movimento. Misurata in mV mediante elettromiografia di superficie.
Test pre e post nello stesso giorno. Il test post avverrà entro 60 minuti dall'intervento.
Rigidità del tessuto
Lasso di tempo: Test pre-post nello stesso giorno. Il test post avverrà entro 60 minuti dall'intervento.
Una misura della compliance tissutale o della rigidità del muscolo soleo. Misurata in kPa utilizzando l'elastografia a onde di taglio basata su ultrasuoni.
Test pre-post nello stesso giorno. Il test post avverrà entro 60 minuti dall'intervento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Dayton

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

16 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 24234654

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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