Cibercondria em Adolescentes com Escoliose Idiopática
3 de maio de 2026 atualizado por: Kadir Songur, Izmir Democracy University
Nível de Cibercondria e Fatores Relacionados em Pacientes Adolescentes com Escoliose Idiopática: Um Estudo Caso-Controlo
A escoliose é uma deformidade tridimensional da coluna vertebral e do tronco caracterizada por anomalias de alinhamento no plano coronal, pela presença de rotação axial no plano horizontal e por anomalias nas curvas normais da coluna (lordose-cifose) no plano sagital.
O tipo mais comum de escoliose, a escoliose idiopática do adolescente (EIA), tem uma prevalência de aproximadamente 3%.
A EIA representa 85% de todos os tipos de escoliose.
EIA é o nome dado à escoliose diagnosticada entre os 10 e os 18 anos de idade.
Por estarem ativamente envolvidos com a internet, os jovens começaram a pesquisar tópicos relacionados com a saúde online devido à facilidade de acesso a essa informação.
A internet ofuscou as fontes tradicionais de informação sobre saúde, como círculos sociais, meios de comunicação de massa (televisão, rádio, jornais, revistas, etc.) e profissionais de saúde médicos e não médicos; procurar informações médicas online tornou-se uma atividade popular.
Procurar informações médicas online parece oferecer várias vantagens em termos de anonimato, rentabilidade, potencial de interação, oportunidades de apoio social e quantidade de informação acessível.
No entanto, também traz desvantagens significativas devido ao risco de exposição a informações contraditórias, confusas, pouco confiáveis, imprecisas ou desatualizadas.
A cibercondria ocorre quando o desejo de uma pessoa pesquisar sintomas relacionados com a saúde online se transforma em ansiedade excessiva e pesquisas online repetidas.
Isso pode aumentar as preocupações e medos relacionados com a saúde de uma pessoa e levar a problemas de saúde mental, como stress, ansiedade e depressão.
Na era da informação de hoje, os adolescentes passam grande parte do dia na internet usando smartphones e pesquisando os sintomas das suas doenças atuais online antes de consultar um médico ou quando recebem um diagnóstico.
Essa tendência pode aumentar os seus níveis de ansiedade devido à desinformação.
A cibercondria é o reflexo da ansiedade na era digital.
A comorbidade em transtornos psiquiátricos tem sido geralmente avaliada, mas há apenas um número limitado de estudos investigando o nível de cibercondria numa doença específica.
Não há estudos que examinem a relação entre cibercondria e escoliose idiopática do adolescente.
Este estudo visa investigar os níveis de cibercondria e fatores relacionados em pacientes diagnosticados com escoliose e compará-los com um grupo de controlo.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Kadir Songür, Assoc. Prof.
- Número de telefone: +905054529231
- E-mail: kadir.93@gmail.com
Locais de estudo
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Izmir, Turquia (Türkiye), 35570
- Recrutamento
- Izmir Democracy University
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Contato:
- Kadir Songür
- Número de telefone: +905054529231
- E-mail: kadir.93@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Este estudo incluirá pacientes com idades entre os 12 e os 20 anos que se apresentaram na Clínica Externa de Medicina Física e Reabilitação do Hospital de Formação e Investigação Buca Seyfi Demirsoy, da Universidade Democracia de Izmir, entre junho de 2022 e junho de 2025, e que foram diagnosticados com escoliose idiopática adolescente com base em avaliações clínicas e radiológicas. Indivíduos que realizaram radiografias para escoliose durante este período serão rastreados retrospetivamente, e aqueles com um ângulo de Cobb de 10 graus ou mais nas suas radiografias, para os quais foi registado um diagnóstico de escoliose no seu histórico médico ou foi inserido um código de diagnóstico de escoliose, serão incluídos no grupo de pacientes do estudo.
Para efeitos de comparação, indivíduos saudáveis com uma distribuição etária e de género semelhante que se apresentaram na clínica externa sem quaisquer queixas e apenas para exames de rotina durante o período de 3 meses após a aprovação do comité de ética serão incluídos como grupo de controlo.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes com idades entre os 12 e os 20 anos com diagnóstico de escoliose idiopática do adolescente estabelecido através de avaliação clínica e radiológica (ângulo de Cobb >10°) (grupo de pacientes)
- Pacientes que se apresentaram à clínica externa para acompanhamento sem quaisquer queixas durante um período de 3 meses após a aprovação da comissão de ética (grupo de controlo)
- Pacientes que foram informados sobre o estudo e concordaram em participar, bem como as famílias dos pacientes elegíveis
Critérios de Exclusão:
- Presença de um distúrbio psiquiátrico ou uso de medicamentos psicotrópicos
- Presença de distúrbio de dor somática
- Histórico de condições ortopédicas, neurológicas ou reumatológicas que possam afetar a coluna vertebral
- Gravidez
- Participantes que foram informados sobre o estudo mas recusaram participar, bem como as famílias dos pacientes elegíveis
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Grupo 1
Grupo com escoliose idiopática adolescente
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Grupo 2
Controlos saudáveis
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A Escala de Severidade da Cibercondria
Prazo: Dia 1
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Esta é uma medida psicométrica para avaliar a cibercondria, uma forma de ansiedade caracterizada por pesquisas excessivas na internet relacionadas com a saúde.
É uma escala contínua, não categórica, concebida especificamente para a cibercondria.
É uma escala do tipo Likert de 5 pontos (1-Nunca, 2-Raramente, 3-Às vezes, 4-Frequentemente, 5-Sempre) composta por 33 itens e 5 subescalas.
Perguntas das subescalas: Compulsão (perguntas 3, 6, 8, 12, 14, 17, 24, 25), Angústia (perguntas 5, 7, 10, 20, 22, 23, 29, 31), Excesso (perguntas 1, 2, 11, 13, 18, 19, 21, 30), Procura de reafirmação (perguntas 4, 15, 16, 26, 27, 32), Desconfiança nos profissionais médicos (perguntas 9, 28, 33).
As perguntas 5, 9, 28 e 33 têm pontuação invertida.
As pontuações obtidas em cada pergunta são somadas para calcular a pontuação total de cibercondria do indivíduo.
Quanto mais elevada a pontuação, maior o nível de cibercondria.
Foi realizado um estudo de validade e fiabilidade da escala em turco.
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Dia 1
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Visual Analógica
Prazo: Dia 1
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A Escala Visual Analógica é utilizada para medir a dor percebida subjetivamente.
Consiste numa escala de 0-10 cm, a ferramenta mais comummente usada para determinar quantitativamente a intensidade da dor, com uma extremidade a representar a ausência de dor e a outra extremidade a representar a dor mais severa possível.
Nesta escala, '0' denota a ausência de dor, enquanto '10' denota a dor mais severa.
O indivíduo é solicitado a selecionar o valor numérico que melhor representa a sua condição.
Este valor selecionado é utilizado como dados numéricos para determinar o nível de perceção da dor.
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Dia 1
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Sociedade de Investigação de Escoliose-22
Prazo: Dia 1
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A escala Scoliosis Research Society-22 é uma medida amplamente aceite desenvolvida pela Sociedade para avaliar a qualidade de vida relacionada com a saúde de pacientes com escoliose nos Estados Unidos.
A fiabilidade e validade da versão turca da escala foram estabelecidas em 2005. A escala consiste em 22 perguntas e 5 subescalas.
As subescalas são: dor, avaliação da aparência geral, função espinhal, saúde mental e satisfação com o tratamento.
Todas estas secções podem ser avaliadas separadamente e/ou todas as perguntas podem ser avaliadas sob uma pontuação total.
As pontuações são calculadas atribuindo um valor de resposta numa escala de 5 pontos a todas as 22 perguntas.
Cada item inclui respostas que variam de negativas a positivas.
Uma resposta negativa pontua 1 ponto, e a resposta mais positiva pontua 5 pontos.
Uma pontuação mais elevada na escala indica uma qualidade de vida melhorada, enquanto pontuações mais baixas indicam um declínio.
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Dia 1
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Ângulo de Cobb
Prazo: Dia 1
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As vértebras inicial e terminal da curvatura na coluna vertebral são identificadas numa radiografia de escoliose.
A placa terminal superior da vértebra inicial e a placa terminal inferior da vértebra terminal são identificadas.
São traçadas linhas paralelas a estas placas terminais.
O ângulo formado pela interseção das linhas verticais traçadas a partir destas linhas é o ângulo de Cobb.
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Dia 1
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Classificação da gravidade da escoliose
Prazo: Dia 1
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Casos com um ângulo de Cobb de 10-20 graus são classificados como leves, aqueles com um ângulo de Cobb de 20-40 graus como moderados, e aqueles com um ângulo de Cobb de 40 graus ou superior como escoliose grave.
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Dia 1
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Classificação de King-Moe
Prazo: Dia 1
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A Classificação de King-Moe é um método para categorizar a escoliose em cinco tipos. Tipo 1: As curvaturas torácica e lombar coexistem, e ambas as curvaturas atravessam a linha média. O ângulo da curvatura lombar é maior. Tipo 2: As curvaturas torácica e lombar coexistem, e ambas as curvaturas atravessam a linha média. O ângulo da curvatura torácica é maior. Tipo 3: A curva torácica é a curva primária e atravessa a linha média. A curva lombar não atravessa a linha média. Tipo 4: Está presente uma curva torácica longa. L5 está equilibrada sobre o sacro, e L4 inclina-se para a curva torácica. Tipo 5: Está presente uma curva torácica dupla. T1 inclina-se na curva superior. |
Dia 1
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
18 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de maio de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2025 489
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes (IPD) não serão partilhados porque os dados contêm informações clínicas sensíveis potencialmente identificáveis, e a partilha não estava abrangida no consentimento informado original fornecido aos participantes.
Além disso, os regulamentos institucionais e nacionais de proteção de dados limitam a transferência de dados brutos, desidentificados, a nível individual fora da equipa de investigação.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .