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The Effect of Preoperative Patient Preparation Video Shown Through Virtual Reality Goggles on Empathy Levels in Nursing Students (PPP-VR)

17 de julho de 2026 atualizado por: Nuran Ayşen Pamir Aksoy, Acibadem University
This study was planned to evaluate the effect of a preoperative patient preparation video, shown to nursing students via virtual reality glasses, on the development of empathy skills towards the perioperative process.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

In recent years, virtual reality (VR)-based simulations used to support nursing students in understanding empathy and patient experience have been shown to enhance students' empathy and patient perspective skills. However, evidence regarding the impact of experiencing the preoperative patient preparation process with VR on nursing students' empathy and patient safety-focused perspectives towards the perioperative process is limited. Therefore, examining the effect of VR-based preoperative patient preparation experience on empathy levels in nursing students emerges as a scientific and educational necessity for improving perioperative nursing education and supporting patient-centered and safe care.

The study will be conducted with second-year nursing undergraduate students who will be taking the Surgical Nursing course.

The change in empathy scores at the end of the semester will be compared between students who participated in the VR-based preoperative preparation simulation application and those who did not.

Students will be randomly assigned to groups.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

130

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Being enrolled in and attending the Surgical Nursing course at the institution where the research is being conducted, and taking the course for the first time

Exclusion Criteria:

  • Having worked or currently working in an operating room.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Virtual Realty Video Group

The students will be taken to an area prepared as a patient room in the simulation laboratory. They will be placed on a bed, playing the role of a patient. They will be shown a 360° pre-operative patient preparation video via VR glasses. The visual content used in the study was recorded with an Insta360 X4 brand 360° action camera.

The video includes processes such as identity verification, preoperative evaluation, anesthesia preparation, transfer to the operating room, time-out procedure, etc. The video is approximately 9.5 minutes long.

In addition to the VR experience, students in the intervention group will participate in theoretical lectures on the perioperative process, using lecture and question-and-answer methods as outlined in the surgical nursing course curriculum.

The nursing students in the experimental group 360° pre-operative patient preparation video via VR glasses. The visual content used in the study was recorded with an Insta360 X4 brand 360° action camera. The video includes processes such as identity verification, preoperative evaluation, anesthesia preparation, transfer to the operating room, time-out procedure, etc. The video is 9.5 minutes long.
Sem intervenção: Control group
Students in the control group will not be included in the VR experience. They will attend only theoretical lectures using lecture and question-and-answer methods on the perioperative process, as outlined in the curriculum.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Empathy score
Prazo: Time Frame: Baseline; immediately post-intervention; 12th weeks

Empathy scores will be measured by the Jefferson Empathy Scale - Health Professions Students Form (JSE-HPS): developed to assess the empathic tendencies of health professions students in a clinical context, and will be used as the primary empathy measurement tool in this study. The scale was developed by Hojat et al. to measure the empathic attitudes of health professionals towards patient care and was later adapted for health professions students. The JSE-HPS is a self-report scale consisting of 7-point Likert-type items that reflect both cognitive and affective components of empathy in a clinical relationship context.

20 items 7-point Likert score range: 20-140 higher score = higher empathy

Time Frame: Baseline; immediately post-intervention; 12th weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cognitive and affective empathy measured by the Cognitive and Affective Empathy Scale (CAES)
Prazo: Time Frame: Baseline; immediately post-intervention; 12th weeks

Cognitive and Affective Empathy Scale (CAES): Developed by Reniers et al. in 2011, this scale assesses empathy under two main components: cognitive empathy and affective empathy. QCAE's robust psychometric structure provides a significant advantage for research seeking to examine empathy in detail across its sub-dimensions.

31 items subscales: cognitive & affective empathy higher score = higher empathy

Time Frame: Baseline; immediately post-intervention; 12th weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

5 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Real)

15 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

7 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ATADEK 2025-20/752

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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