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Clinical Trials on Doença de Deficiência Hereditária Grave do Fator VIII Sem Inibidor in Norway

Total de 3 resultados

Oslo University Hospital

Concluído

Um estudo comparativo da terapia com agente de bypass com e sem ácido tranexâmico em pacientes com hemofilia A com inibidor (BPATXAS)

Doença hereditária por deficiência do fator VIII com inibidor

Noruega
CSL Behring

Concluído

Estudo da Farmacocinética e Segurança da Proteína de Fusão do Fator VIIa Recombinante (rVIIa-FP, CSL689) em Pacientes com Deficiência Congênita do Fator VII

Deficiência Congênita do Fator VII da Coagulação

Holanda, Noruega
PedNet Haemophilia Research Foundation
Lund University Hospital

Recrutamento

A Rede Pediátrica Europeia para o Tratamento da Hemofilia (Registro PedNet) (PedNet)

Deficiência do Fator IX | Deficiência do fator VIII

Noruega, Áustria, Bélgica, Canadá, Tcheca, Dinamarca, Finlândia, França, Alemanha, Grécia, Irlanda, Israel, Itália, Holanda, Portugal, Espanha, Suécia, Suíça, Reino Unido

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