- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00004879
Monoclonal Antibody ABX-EGF in Treating Patients With Renal (Kidney), Prostate, Pancreatic, Non-Small Cell Lung, Colon or Rectal, Esophageal, or Gastroesophageal Junction Cancer
An Open Label, Multiple Dose, Dose-Rising Clinical Trial of the Safety of ABX-EGF in Patients With Renal, Prostate, Pancreatic, Non-Small-Cell Lung, Colorectal, or Esophageal Cancer
RATIONALE: Monoclonal antibodies such as ABX-EGF can locate tumor cells and either kill them or deliver tumor-killing substances to them without harming normal cells.
PURPOSE: Phase I trial to study the effectiveness of monoclonal antibody ABX-EGF in treating patients who have either renal (kidney), prostate, pancreatic, non-small cell lung, colon, rectal, esophageal, or gastroesophageal junction cancer.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
OBJECTIVES:
- Determine the safety of monoclonal antibody ABX-EGF in patients with renal, prostate, pancreatic, non-small cell lung, colorectal, esophageal, or gastroesophageal junction cancer.
- Determine the pharmacokinetics and the dose-response relationship of this drug in this patient population.
- Evaluate the clinical effect of this drug in this patient population.
OUTLINE: This is an open-label, dose-escalation, multicenter study.
Patients receive monoclonal antibody ABX-EGF IV over 1 hour once weekly on weeks 0-3* (enrollment for the weekly dosing schedule completed as of 4/21/03 [with the exception of patients undergoing full pharmacokinetic analyses, described below]) OR once every 2 weeks on weeks 0, 2, 4, and 6* OR once every 3 weeks on weeks 0, 3, 6, and 9*. Patients undergoing full pharmacokinetic analyses receive a loading dose on week 0 and the subsequent 3 doses on weeks 3-5.
NOTE: *All patients receive a total of 4 doses.
Cohorts of 2-8 patients receive escalating doses of monoclonal antibody ABX-EGF until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which at least 2 or 3 patients experience dose-limiting toxicity.
Patients are followed every 2 weeks for 5 weeks.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 76 patients will be accrued for this study within approximately 14 months.
Тип исследования
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90095-1738
- Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically confirmed diagnosis of 1 of the following:
Renal cell cancer (RCC)
- Prior nephrectomy required
Prostate cancer
- Failed prior primary therapy (e.g., surgery, radiotherapy, or chemotherapy)
- Failed prior hormonal therapy (e.g., antiandrogen, luteinizing hormone-releasing hormone inhibitor, or orchiectomy)
Pancreatic cancer
- Failed at least 1 prior standard therapy regimen for unresectable metastatic disease
Non-small cell lung cancer
- Failed at least 1 prior standard therapy regimen for unresectable metastatic disease
Colorectal cancer
- Received 1 or more prior chemotherapy regimen(s) for advanced metastatic disease
Esophageal cancer
- Failed prior primary therapy (e.g., surgery, radiotherapy, or chemotherapy)
- Gastroesophageal junction cancer
- Evaluable disease
Epidermal growth factor receptor overexpression
- Tumor tissue must yield the sum of 1+, 2+, or 3+ staining in at least 10% of evaluated tumor cells
- No uncontrolled brain metastases
- No evidence of disease progression or regression after a 30-day washout period
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age:
- 18 and over
Performance status:
- Karnofsky 70-100% OR
- ECOG 0-1
Life expectancy:
- Not specified
Hematopoietic:
- Absolute neutrophil count greater than 1,000/mm^3
- Platelet count greater than 100,000/mm^3
Hepatic:
- AST/ALT no greater than 2 times upper limit of normal (ULN) (3 times ULN for liver metastases)
- Alkaline phosphatase no greater than 2 times ULN (3 times ULN for liver metastases)
Renal:
- Creatinine less than 2.2 mg/dL
- NCI renal toxicity no greater than grade 2
- No hypercalcemia (antihypercalcemic therapy allowed)
Cardiovascular:
- Ejection fraction at least 45% by MUGA
- No abnormal ECG or MUGA
- No myocardial infarction within the past year
Pulmonary:
- No abnormal chest x-ray
- FEV_1 greater than 50% of predicted
Other:
- No known allergy to ingredients of study drug
- No known allergy to Staphylococcus aureus Protein A
- HIV negative
- No chronic medical or psychiatric condition that would preclude study compliance
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception during and for 2 months after study participation
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy:
- At least 30 days since prior biologic therapy (e.g., antibodies, cytokines, or co-stimulatory pathway inhibitors)
- No other concurrent biologic therapy
Chemotherapy:
- See Disease Characteristics
- At least 6 weeks since prior chemotherapy and recovered
- No prior chemotherapy for RCC
- No prior anthracyclines
- No concurrent chemotherapy
Endocrine therapy:
- See Disease Characteristics
- Concurrent steroids allowed
- Concurrent hormonal therapy allowed
Radiotherapy:
- See Disease Characteristics
- No prior mediastinal radiotherapy
- No concurrent radiotherapy
Surgery:
- See Disease Characteristics
- Recovered from any recent prior surgery
Other:
- At least 30 days since prior investigational drug or device
- At least 30 days since prior systemic therapy
- No other concurrent investigational drugs
- No other concurrent systemic agents or cancer therapy
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Соавторы и исследователи
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования
- Урологические новообразования
- Урогенитальные новообразования
- Новообразования по локализации
- Заболевания почек
- Урологические заболевания
- Заболевания эндокринной системы
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Новообразования эндокринных желез
- Генитальные новообразования, мужчины
- Заболевания предстательной железы
- Новообразования головы и шеи
- Заболевания пищевода
- Заболевания поджелудочной железы
- Новообразования почек
- Новообразования предстательной железы
- Новообразования поджелудочной железы
- Новообразования пищевода
- Противоопухолевые агенты
- Противоопухолевые агенты, иммунологические
- Панитумумаб
Другие идентификационные номера исследования
- CDR0000067539
- UCLA-9906078
- ABX-EG-9901
- UCLA-9906078-04B
- NCI-G00-1673
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .