Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Docetaxel and Gemcitabine Compared With Docetaxel and Cisplatin in Treating Patients With Metastatic or Locally Advanced Pancreatic Cancer

20 сентября 2012 г. обновлено: European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC

Randomized Phase II Study of Docetaxel/Gemcitabine vs. Docetaxel/Cisplatin in Metastatic or Locoregionally Advanced Pancreatic Carcinoma

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug may kill more tumor cells. It is not yet known whether docetaxel plus gemcitabine is more effective than docetaxel plus cisplatin in treating advanced pancreatic cancer.

PURPOSE: Randomized phase II trial to compare the effectiveness of docetaxel and gemcitabine with that of docetaxel and cisplatin in treating patients who have metastatic or locally advanced pancreatic cancer.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Панкреатический рак

Вмешательство/лечение

Подробное описание

OBJECTIVES: I. Assess the efficacy of docetaxel and gemcitabine vs docetaxel and cisplatin in patients with metastatic or locoregionally advanced pancreatic cancer. II. Assess the toxicity, response rate, duration of response, time to progression, survival, performance status, and weight associated with these treatment regimens in these patients.

OUTLINE: This is a randomized, open label, multicenter study. Patents are randomized to one of two treatment arms. Arm I: Patients receive gemcitabine IV over 30 minutes on days 1 and 8 and docetaxel IV over 1 hour on day 8. Arm II: Patients receive docetaxel IV over 1 hour followed by cisplatin IV over 1 hour on day 1. Treatment is repeated every 21 days for 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients are followed every 6 weeks until disease progression, and then every 8 weeks until death.

PROJECTED ACCRUAL: Up to 82 patients (41 per arm) will be accrued for this study.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Фаза

Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Бельгия
- - Brussels, Бельгия, 1000
    - Institut Jules Bordet
  - Brussels, Бельгия, 1070
    - Hopital Universitaire Erasme
  - Leuven, Бельгия, B-3000
    - U.Z. Gasthuisberg
Германия
- - Amberg, Германия, D-92224
    - Klinikum St. Marien
  - Essen, Германия, D-45122
    - Universitaetsklinik und Strahlenklinik - Essen
  - Frankfurt, Германия, D-60590
    - Klinikum der J.W. Goethe Universitaet
  - Hagen, Германия, 58095
    - Marien Hospital
  - Hamburg, Германия, D-20099
    - Hermann-Holthusen Institute for Radiotherapy
  - Hannover, Германия, D-30625
    - Medizinische Hochschule Hannover
  - Neustadt, Германия, D-01844
    - Praxis Innere Medizin
  - Ulm, Германия, D-89081
    - Klinikum der Universitaet Ulm
Египет
- - Cairo, Египет
    - National Cancer Institute of Egypt
Нидерланды
- - Roermond, Нидерланды, 6043 CV
    - Saint Laurentius Ziekenhuis
Польша
- - Warsaw, Польша, 02-781
    - Maria Sklodowska-Curie Memorial Cancer Center and Institute of Oncology
Соединенное Королевство
- Scotland
  - Glasgow, Scotland, Соединенное Королевство, G11 6NT
    - Beatson Oncology Centre
Турция
- - Izmir, Турция, 35340
    - Dokuz Eylul University School of Medicine
Франция
- - Boulogne Billancourt, Франция, F-92104
    - CHU Ambroise Paré
  - Vandoeuvre-les-Nancy, Франция, 54511
    - Centre Alexis Vautrin
  - Villejuif, Франция, F-94805
    - Institut Gustave Roussy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically or cytologically confirmed metastatic or locoregionally advanced (with metastatic lymph nodes) unresectable adenocarcinoma of the exocrine pancreas Bidimensionally measurable disease outside previously irradiated fields No CNS involvement or leptomeningeal disease

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: WHO 0-1 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: WBC at least 3,000/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hepatic: Bilirubin less than 1.5 times the upper limit of normal (ULN) Renal: Creatinine no greater than ULN Other: No prior second malignancy in the past 10 years except carcinoma in situ of the cervix or basal or squamous cell carcinoma of the skin No psychological, familial, sociological, or geographical condition that precludes study compliance Not pregnant or nursing Fertile patients must use effective contraception

PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No prior immunotherapy Chemotherapy: No prior chemotherapy Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: Concurrent radiotherapy allowed if indicator lesions not included in irradiated field See Disease Characteristics Surgery: Not specified Other: No concurrent investigational drugs

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Основная цель: Уход
Распределение: Рандомизированный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC

Следователи

Учебный стул: Manfred Lutz, MD, Comprehensive Cancer Center Ulm at Universitaetsklinikum Ulm

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Lutz MP, Van Cutsem E, Wagener T, Van Laethem JL, Vanhoefer U, Wils JA, Gamelin E, Koehne CH, Arnaud JP, Mitry E, Husseini F, Reichardt P, El-Serafi M, Etienne PL, Lingenfelser T, Praet M, Genicot B, Debois M, Nordlinger B, Ducreux MP; European Organisation for Research and Treatment of Cancer Gastrointestinal Group. Docetaxel plus gemcitabine or docetaxel plus cisplatin in advanced pancreatic carcinoma: randomized phase II study 40984 of the European Organisation for Research and Treatment of Cancer Gastrointestinal Group. J Clin Oncol. 2005 Dec 20;23(36):9250-6. doi: 10.1200/JCO.2005.02.1980.
Lutz MP, Ducreux M, Wagener T, et al.: Docetaxel/gemcitabine or docetaxel/cisplatin in advanced pancreatic carcinoma: a randomized phase II study of the EORTC-GI group. [Abstract] Proceedings of the American Society of Clinical Oncology 21: A-498, 2002.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 1999 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2001 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 марта 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 апреля 2004 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 мая 2004 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 сентября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 сентября 2012 г.

Последняя проверка

1 сентября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

EORTC-40984

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .