Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Mechanisms Underlying Abnormal Ambulatory BP Patterns

12 мая 2016 г. обновлено: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To understand the mechanism(s) underlying sodium-dependent blood pressure control, and to determine the consequences thereof.

Обзор исследования

Подробное описание

BACKGROUND:

The blood pressure of a significant percentage of the hypertensive population, and the normotensive population at a high risk for the development of hypertension (Blacks and older individuals), is sodium (salt)-dependent. That is to say, increasing the intake of salt will increase blood pressure in these individuals; conversely, and more importantly, decreasing the intake of salt will reduce blood pressure.

DESIGN NARRATIVE:

The investigators believed that the mechanisms responsible for sodium-dependent blood pressure were only indirectly linked to race, sex, and age. Their research was consistent with the hypothesis that sodium-dependent blood pressure control resulted from decreased responsiveness of the renal and adrenal blood pressure regulatory systems. This produced abnormal daily blood pressure patterns, with reduced fluctuation resulting in extended periods of increased blood pressure. The increased cardiovascular load led to the early development of cardiovascular and renal disease, including hypertension. They tested this hypothesis by identifying 'high risk' and 'normal risk' subjects based on renal responses to sodium restriction. The subjects were equal numbers of healthy males and females, Blacks and whites, between the ages of 55-70 years. Using an innovative approach, they then examined the influence of risk status on 24-hour patterns of blood pressure, hormonal activity, and sodium handling. Finally, they determined the clinical significance of the profiles by examining changes in cardiac and renal status at a two-year follow-up.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 100 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

No eligibility criteria

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 1993 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 1995 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2000 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 мая 2000 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 ноября 2001 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 4215
  • R01HL046177 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сердечные заболевания

Подписаться