Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Объединение когортных исследований диеты и ишемической болезни сердца

17 февраля 2016 г. обновлено: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Количественно оценить роль диетических факторов в этиологии ишемической болезни сердца путем объединения данных 10 основных проспективных исследований диеты и ишемической болезни сердца.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

ОПИСАНИЕ ДИЗАЙНА:

Конкретные проверенные гипотезы включали неблагоприятное воздействие насыщенных жиров и каротиноидов (альфа-каротин, лютеин и ликопин), флавоноидов, фолиевой кислоты и витамина B6. Также были изучены вероятные биологические взаимодействия между питательными веществами, такими как жирные кислоты ряда n-6 и n-3. Каждый участвующий центр отправил данные на магнитной ленте в координационный отдел Департамента питания Гарвардской школы общественного здравоохранения. Отношения диетических факторов и ишемической болезни сердца сначала оценивались в каждом исследовании и сравнивались на согласованность. Затем данные были объединены для получения наилучших общих оценок с учетом достоверности данных о питании, собранных в каждом центре. Члены исследовательских центров ежегодно встречались для обсуждения интерпретации результатов. Ожидалось более 6000 случаев инфаркта миокарда или коронарной смерти, что должно было обеспечить превосходную точность измерения ассоциаций и позволить сравнивать экстремальные дозы, которые были плохо представлены в отдельных исследованиях.

Дата завершения исследования, указанная в этой записи, была получена из «Даты окончания», введенной в запись Системы регистрации и результатов протокола (PRS).

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 100 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Нет критериев приемлемости

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Следователи

  • Alberto Ascherio, Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 1999 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2002 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 сентября 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 сентября 2000 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 сентября 2000 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 февраля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 февраля 2016 г.

Последняя проверка

1 декабря 2004 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 917 (MS Society)
  • R01HL058904 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться