Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ruokavaliota ja sepelvaltimotautia koskevien kohorttitutkimusten yhdistäminen

keskiviikko 17. helmikuuta 2016 päivittänyt: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Määrittää ruokavalion tekijöiden rooli sepelvaltimotaudin etiologiassa yhdistämällä tiedot 10 suuresta ruokavaliota ja sepelvaltimotautia koskevasta tulevasta tutkimuksesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

SUUNNITTELUN KARRATIIVINEN:

Testattuihin erityisiin hypoteeseihin sisältyi tyydyttyneiden rasvojen ja karotenoidien (alfakaroteeni, luteiini ja lykopeeni), flavonoidien, foolihapon ja B6-vitamiinin haittavaikutus. Myös ravintoaineiden, kuten n-6- ja n-3-sarjan rasvahappojen, välisiä uskottavia biologisia vuorovaikutuksia tutkittiin. Jokainen osallistuva keskus lähetti tietoja nauhalla Harvard School of Public Healthin ravitsemusosaston koordinointiyksikköön. Ruokavaliotekijöiden ja sepelvaltimotaudin väliset suhteet arvioitiin ensin kussakin tutkimuksessa ja niitä verrattiin johdonmukaisuuden suhteen. Tiedot yhdistettiin sitten parhaiden kokonaisarvioiden saamiseksi ottaen huomioon kussakin keskuksessa kerättyjen ravitsemustietojen oikeellisuus. Opintokeskusten jäsenet kokoontuivat vuosittain keskustelemaan tulosten tulkinnasta. Odotettiin yli 6 000 sydäninfarkti- tai sepelvaltimokuolemantapausta, minkä olisi pitänyt tarjota erinomaista tarkkuutta assosiaatioiden mittaamisessa ja mahdollistaa yksittäisissä tutkimuksissa heikosti edusteltujen äärimmäisten saannin vertailu.

Tässä tietueessa mainittu tutkimuksen päättymispäivämäärä on saatu "Päättymispäivämäärästä", joka on syötetty Protocol Registration and Results System (PRS) -tietueeseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 100 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Ei kelpoisuusehtoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Alberto Ascherio, Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 1999

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2002

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. syyskuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. syyskuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 29. syyskuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 18. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2004

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 917 (Muu apuraha/rahoitusnumero: MS Society)
  • R01HL058904 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydänsairaudet

3
Tilaa