Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Enhancement of Use-Dependent Plasticity by Somatosensory Stimulation in Chronic Stroke

3 марта 2008 г. обновлено: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Recent studies have demonstrated that electrical stimulation delivered over the skin increases the muscle strength as measured by a dynamometer in chronic stroke patients. We recently also found out that such stimulation enhances the ability of healthy brains to learn faster, enhancing the beneficial effects of the motor training.

The purpose of this study is to find out if this stimulation can enhance the ability of stroke patients to experience plastic changes in the brain. It may aid in the development of new strategies for rehabilitation after brain injury in the future.

A clinical and neurological exam will be administered. Each patient will participate in three different sessions separated by at least 48 hours: a 2-hour peripheral nerve stimulation to the weak hand, a 2-hour peripheral nerve stimulation to the leg, and no stimulation. The sessions will be randomly ordered. A magnetic resonance imaging scan of the brain will be done as well.

Nerve stimulation will be done by transcranial magnetic stimulation (TMS). In TMS, the head is immobilized within a frame. An insulated coil wire is placed on the scalp and brief electrical current passed through it. Participants may be asked to perform movements, do simple tasks, or simply tense muscles. Electrical activity of the muscles will be recorded with a computer. Some experiments may be recorded on videotape.

Participants must be stroke patients who have recovered to the point of being able to make thumb movements, and the stroke must have occurred more than 6 months ago.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

There are very few therapeutic options for the treatment of motor disabilities resulting from chronic stroke. Motor training results in use-dependent plasticity, thought to underlie recovery of motor function after cortical lesions. We recently demonstrated that stimulation of peripheral nerves (SPN) administered in association with motor training enhances use-dependent plasticity in healthy volunteers. The purpose of this protocol is to investigate if SPN administered in association with motor training enhances use-dependent plasticity in patients with chronic stroke. If so, it may become an important tool to enhance the beneficial effects of rehabilitative treatment in this patient group.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

52

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

INCLUSION CRITERIA:

Hemiparetic patients (right or left who had thromboembolic non-hemorrhagic infarction (documented by CT or MRI) more than 6 months before. Patients should have recovered motor function to the point of being able to perform thumb movements.

Patients will be recruited from referrals from the community, particularly Baltimore and Washington VA hospitals, and Suburban Hospital as well as stroke clubs. An anatomical MRI scan will be acquired at the NIH if a recent one (within 6 months) is not available.

EXCLUSION CRITERIA:

  • Large hemorrhagic or brain stem stroke.
  • Multiple cerebral lesions with residual deficits.
  • History of head injury with loss of consciousness.
  • History of severe alcohol or drug abuse.
  • History of psychiatric illness.
  • Unstable cardiac dysrhythmia or unresponsive arterial hypertension (greater than 160/100 mmHg).
  • H/o hyperthyroidism.
  • Receiving alpha-adrenergic antagonists or agonists, major/minor tranquilizers, clonidine,prazosin, phenytoin, benzodiazepines, scopolamine, haloperidol, other neuroleptics, barbiturates.
  • Degree of aphasia or cognitive deficit that makes patient unable to give informed consent.
  • Pregnancy, glaucoma, h/o hypersensitivity or idiosyncrasy to sympatomimetic drugs.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2001 г.

Первичное завершение

7 декабря 2022 г.

Завершение исследования

1 ноября 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 декабря 2001 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 декабря 2001 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 декабря 2001 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 марта 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2008 г.

Последняя проверка

1 ноября 2005 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться