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Enhancement of Use-Dependent Plasticity by Somatosensory Stimulation in Chronic Stroke

Recent studies have demonstrated that electrical stimulation delivered over the skin increases the muscle strength as measured by a dynamometer in chronic stroke patients. We recently also found out that such stimulation enhances the ability of healthy brains to learn faster, enhancing the beneficial effects of the motor training.

The purpose of this study is to find out if this stimulation can enhance the ability of stroke patients to experience plastic changes in the brain. It may aid in the development of new strategies for rehabilitation after brain injury in the future.

A clinical and neurological exam will be administered. Each patient will participate in three different sessions separated by at least 48 hours: a 2-hour peripheral nerve stimulation to the weak hand, a 2-hour peripheral nerve stimulation to the leg, and no stimulation. The sessions will be randomly ordered. A magnetic resonance imaging scan of the brain will be done as well.

Nerve stimulation will be done by transcranial magnetic stimulation (TMS). In TMS, the head is immobilized within a frame. An insulated coil wire is placed on the scalp and brief electrical current passed through it. Participants may be asked to perform movements, do simple tasks, or simply tense muscles. Electrical activity of the muscles will be recorded with a computer. Some experiments may be recorded on videotape.

Participants must be stroke patients who have recovered to the point of being able to make thumb movements, and the stroke must have occurred more than 6 months ago.

연구 개요

상세 설명

There are very few therapeutic options for the treatment of motor disabilities resulting from chronic stroke. Motor training results in use-dependent plasticity, thought to underlie recovery of motor function after cortical lesions. We recently demonstrated that stimulation of peripheral nerves (SPN) administered in association with motor training enhances use-dependent plasticity in healthy volunteers. The purpose of this protocol is to investigate if SPN administered in association with motor training enhances use-dependent plasticity in patients with chronic stroke. If so, it may become an important tool to enhance the beneficial effects of rehabilitative treatment in this patient group.

연구 유형

중재적

등록

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

INCLUSION CRITERIA:

Hemiparetic patients (right or left who had thromboembolic non-hemorrhagic infarction (documented by CT or MRI) more than 6 months before. Patients should have recovered motor function to the point of being able to perform thumb movements.

Patients will be recruited from referrals from the community, particularly Baltimore and Washington VA hospitals, and Suburban Hospital as well as stroke clubs. An anatomical MRI scan will be acquired at the NIH if a recent one (within 6 months) is not available.

EXCLUSION CRITERIA:

  • Large hemorrhagic or brain stem stroke.
  • Multiple cerebral lesions with residual deficits.
  • History of head injury with loss of consciousness.
  • History of severe alcohol or drug abuse.
  • History of psychiatric illness.
  • Unstable cardiac dysrhythmia or unresponsive arterial hypertension (greater than 160/100 mmHg).
  • H/o hyperthyroidism.
  • Receiving alpha-adrenergic antagonists or agonists, major/minor tranquilizers, clonidine,prazosin, phenytoin, benzodiazepines, scopolamine, haloperidol, other neuroleptics, barbiturates.
  • Degree of aphasia or cognitive deficit that makes patient unable to give informed consent.
  • Pregnancy, glaucoma, h/o hypersensitivity or idiosyncrasy to sympatomimetic drugs.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 12월 1일

기본 완료

2022년 12월 7일

연구 완료

2005년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2001년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2001년 12월 27일

처음 게시됨 (추정)

2001년 12월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2005년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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Transcranial magnetic stimulation (TMS)에 대한 임상 시험

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