- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00046579
Psychosocial Determinants of Nutrient Intake in Girls
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
BACKGROUND:
Studies have documented the importance of eating behavior as a modifiable risk factor for the development of obesity and cardiovascular disease (CVD). The burden of obesity and CVD is not equally distributed in the population; women from ethnic minority populations are particularly likely to be obese and to have higher rates of CVD and stroke than white women.
DESIGN NARRATIVE:
The study determines the extent to which psychological and familial factors contribute to nutrient intake in black and white girls, beyond the well-established effects of ethnicity and socioeconomic factors. Specifically, the aims of the project are the following: 1) to provide a detailed developmental description of eating behaviors and nutrient intake in black and white girls and to examine the "clustering" of certain eating behaviors (e.g., skipping meals and snacking) into eating patterns; 2) to determine the clinical significance of eating behaviors and eating patterns by examining their contribution to nutrient intake and the development of obesity; 3) to examine the role of psychological and familial factors as determinants of eating behaviors, eating patterns, nutrient intake, and obesity in black and white girls. Capitalizing upon the availability of extensive data collected prospectively among an exceptionally well-maintained cohort of 2,379 black and white females over a 12-year period (from ages 9-10 to ages 21-23), the study applies innovative analytic procedures to further the scientific understanding of the determinants of nutrient intake and eating behaviors in adolescent girls. Participants were assessed annually for ten years as part of the National Heart, Lung and Blood Institute Growth and Health Study (NGHS) with measurements of anthropometry, food intake, eating and weight related attitudes and behaviors and family cohesion. Parents also provided information about weight, eating, and family environment at two assessments. In a subsequent study with the same sample, structured clinical interviews were conducted to determine history of psychiatric disorders and risk factors for eating disorders. Adult weight was also measured.
Тип исследования
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Учебный план
Как устроено исследование?
Соавторы и исследователи
Следователи
- Ruth Striegel-Moore, Wesleyan University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1184
- R01HL071122 (Грант/контракт NIH США)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Сердечные заболевания
-
Novartis PharmaceuticalsЗавершенныйПациенты, успешно завершившие 12-месячный период лечения основного исследования (реципиенты de Novo Heart), которые были заинтересованы в лечении с помощью EC-MPS