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Psychosocial Determinants of Nutrient Intake in Girls

To better understand the determinants of nutrient intake in black and white adolescent girls and to examine the effects of nutrient intake and eating behaviors on obesity, a significant risk factor for CVD.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

BACKGROUND:

Studies have documented the importance of eating behavior as a modifiable risk factor for the development of obesity and cardiovascular disease (CVD). The burden of obesity and CVD is not equally distributed in the population; women from ethnic minority populations are particularly likely to be obese and to have higher rates of CVD and stroke than white women.

DESIGN NARRATIVE:

The study determines the extent to which psychological and familial factors contribute to nutrient intake in black and white girls, beyond the well-established effects of ethnicity and socioeconomic factors. Specifically, the aims of the project are the following: 1) to provide a detailed developmental description of eating behaviors and nutrient intake in black and white girls and to examine the "clustering" of certain eating behaviors (e.g., skipping meals and snacking) into eating patterns; 2) to determine the clinical significance of eating behaviors and eating patterns by examining their contribution to nutrient intake and the development of obesity; 3) to examine the role of psychological and familial factors as determinants of eating behaviors, eating patterns, nutrient intake, and obesity in black and white girls. Capitalizing upon the availability of extensive data collected prospectively among an exceptionally well-maintained cohort of 2,379 black and white females over a 12-year period (from ages 9-10 to ages 21-23), the study applies innovative analytic procedures to further the scientific understanding of the determinants of nutrient intake and eating behaviors in adolescent girls. Participants were assessed annually for ten years as part of the National Heart, Lung and Blood Institute Growth and Health Study (NGHS) with measurements of anthropometry, food intake, eating and weight related attitudes and behaviors and family cohesion. Parents also provided information about weight, eating, and family environment at two assessments. In a subsequent study with the same sample, structured clinical interviews were conducted to determine history of psychiatric disorders and risk factors for eating disorders. Adult weight was also measured.

Studientyp

Beobachtungs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

9 Jahre bis 23 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

No eligibility criteria

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Ruth Striegel-Moore, Wesleyan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2002

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. September 2002

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. September 2002

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. Oktober 2002

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Juli 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juli 2016

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1184
  • R01HL071122 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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