Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Comparison of School-Based Supervised Versus Parental Supervised Asthma Therapy

2 марта 2014 г. обновлено: University of Alabama at Birmingham

Effectiveness of School Based Supervised Asthma Therapy

  1. Develop a simple school-based intervention using school-based supervised asthma therapy to increase adherence to asthma medication.
  2. Implement a school-based internet monitoring system within both the school-based supervised asthma therapy and parent supervised asthma therapy groups to record asthma symptoms, peak flow meter readings, school absences, and usage of rescue medications at school.
  3. Randomly assign 250 children from inner-city school systems to either school-based supervised asthma therapy or parental supervised asthma therapy.
  4. Compare children assigned to school-based supervised asthma therapy with children assigned to parent supervised asthma therapy, in regards to time-averaged proportion having at least one exacerbation per month, rescue medication use, peak flow meter readings, asthma symptoms, school absences, and asthma self-management knowledge.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

BACKGROUND:

Pediatric asthma is a well-documented public health issue in the United States. The impact of pediatric asthma can be measured by both health care costs and morbidity. Whereas many factors contribute to the high health care costs of asthma, much of the morbidity can be directly attributed to lack of adherence to medical treatments. The consequence of non-adherence for most individuals with ashtma is exacerbations. Greater numbers of exacerbations lead to increased school absenteeism, greater activity limitations, decreased quality of life for both parent and child, increased urgent health care use and costs, and increased parental days missed at work. Therefore, adherence to treatment is essential for proper asthma management and ultimate reductions in morbidity.

Asthma morbidity, as measured by the number of exacerbations, is largely preventable with patient education and optimal treatment. However, it has been demonstrated that patient education alone is insufficient to decrease asthma morbidity. Optimal treatment is essential to control asthma morbidity. Inhaled corticosteroids offer considerable protection against asthma exacerbations. However, only a minority of asthma patients take their inhaled steroids as recommended by the National Asthma Education and Prevention Program (NAEPP) guidelines. Therefore, the Pediatric Asthma Guidelines recommend development and testing of programs (including school-based programs) to increase adherence with therapy.

Because morbidity is higher in inner-city, low-income, minority children, this study will collaborate with several inner-city, low-income, minority school districts to examine the effects of school-based supervised asthma therapy.

DESIGN NARRATIVE:

This study is a longitudinal two-group trial of the effectiveness of a school-based supervised asthma therapy program. Two hundred and fifty children will be randomly assigned to one of two groups: school-based supervised asthma therapy or parental supervised asthma therapy. The children will be followed for 16 months.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

295

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 лет до 12 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Persistent asthma requiring daily controller medication
  • Enrolled at a participating elementary school

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
Supervised therapy
Child's inhaled steroid use supervised daily at school
Без вмешательства: 2
Inhaled steroid use as usual care

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Asthma exacerbations
Временное ограничение: Measured at 15 months
Measured at 15 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Lynn B. Gerald, PhD, MSPH, University of Alabama Birmingham Lung Health Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2004 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 мая 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 мая 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 мая 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 марта 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 марта 2014 г.

Последняя проверка

1 декабря 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться