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Comparison of School-Based Supervised Versus Parental Supervised Asthma Therapy

2. März 2014 aktualisiert von: University of Alabama at Birmingham

Effectiveness of School Based Supervised Asthma Therapy

  1. Develop a simple school-based intervention using school-based supervised asthma therapy to increase adherence to asthma medication.
  2. Implement a school-based internet monitoring system within both the school-based supervised asthma therapy and parent supervised asthma therapy groups to record asthma symptoms, peak flow meter readings, school absences, and usage of rescue medications at school.
  3. Randomly assign 250 children from inner-city school systems to either school-based supervised asthma therapy or parental supervised asthma therapy.
  4. Compare children assigned to school-based supervised asthma therapy with children assigned to parent supervised asthma therapy, in regards to time-averaged proportion having at least one exacerbation per month, rescue medication use, peak flow meter readings, asthma symptoms, school absences, and asthma self-management knowledge.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

BACKGROUND:

Pediatric asthma is a well-documented public health issue in the United States. The impact of pediatric asthma can be measured by both health care costs and morbidity. Whereas many factors contribute to the high health care costs of asthma, much of the morbidity can be directly attributed to lack of adherence to medical treatments. The consequence of non-adherence for most individuals with ashtma is exacerbations. Greater numbers of exacerbations lead to increased school absenteeism, greater activity limitations, decreased quality of life for both parent and child, increased urgent health care use and costs, and increased parental days missed at work. Therefore, adherence to treatment is essential for proper asthma management and ultimate reductions in morbidity.

Asthma morbidity, as measured by the number of exacerbations, is largely preventable with patient education and optimal treatment. However, it has been demonstrated that patient education alone is insufficient to decrease asthma morbidity. Optimal treatment is essential to control asthma morbidity. Inhaled corticosteroids offer considerable protection against asthma exacerbations. However, only a minority of asthma patients take their inhaled steroids as recommended by the National Asthma Education and Prevention Program (NAEPP) guidelines. Therefore, the Pediatric Asthma Guidelines recommend development and testing of programs (including school-based programs) to increase adherence with therapy.

Because morbidity is higher in inner-city, low-income, minority children, this study will collaborate with several inner-city, low-income, minority school districts to examine the effects of school-based supervised asthma therapy.

DESIGN NARRATIVE:

This study is a longitudinal two-group trial of the effectiveness of a school-based supervised asthma therapy program. Two hundred and fifty children will be randomly assigned to one of two groups: school-based supervised asthma therapy or parental supervised asthma therapy. The children will be followed for 16 months.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

295

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35233-7337
        • University of Alabama Birmingham Lung Health Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 12 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Persistent asthma requiring daily controller medication
  • Enrolled at a participating elementary school

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Supervised therapy
Verhalten: School-Based Supervised Asthma Therapy
Child's inhaled steroid use supervised daily at school
Kein Eingriff: 2
Inhaled steroid use as usual care

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Asthma exacerbations
Zeitfenster: Measured at 15 months
Measured at 15 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Mitarbeiter

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Ermittler

  • Studienstuhl: Lynn B. Gerald, PhD, MSPH, University of Alabama Birmingham Lung Health Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2004

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Mai 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Mai 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Mai 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. März 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2014

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 174
  • R01HL075043 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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