- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00161395
Study of Time to Pregnancy in Normal Fertility
Randomized Trial of Fertility Awareness and Time to Pregnancy in Couples of Normal Fertility
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Research has established that there are relatively few days of the menstrual cycle that have a substantial probability of pregnancy from coitus, and that there are prospective biomarkers that allow a woman or couple to identify these "fertile" days. However, it remains unclear how this knowledge may improve a couple's chances of conceiving.
All couples participating in this study must have a history of previous pregnancy together and no history suggesting subfertility. Participants in this study will be randomly assigned to one of two groups. One group will receive instruction about identifying the days when a woman is mostly likely to get pregnant from intercourse, using the Creighton Model FertilityCare System, and the other group will receive instructions about the menstrual cycle, fertility, and preparing for pregnancy. Randomization is stratified by age.
All participants will keep a daily fertility chart and use a computerized device called the Fertility Monitor with urine dipsticks to monitor hormones of the menstrual cycle.
The primary outcome is time to pregnancy.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Соединенные Штаты, 84108
- University of Utah, Dept. Family and Preventive Medicine
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- couple with prior pregnancy within the past 8 years
Exclusion Criteria:
- any history that suggests subfertility
- any history that suggests a medical contraindication for pregnancy
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Активный компаратор: 1
Preconception advice.
|
Preconception advice for diet and frequency of intercourse.
|
Экспериментальный: 2
Instruction in the Creighton Model Fertility Care System.
|
Instruction in the Creighton Model Fertility Care System.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Time to Pregnancy
Временное ограничение: Up to one year.
|
Up to one year.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Distribution of coitus within "fertile" days of menstrual cycle
Временное ограничение: Seven menstrual cycles.
|
Seven menstrual cycles.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Joseph B Stanford, MD, University of Utah
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- K23HD001479 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .