Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование по оценке действия пиперациллина-тазобактама на определенные бактерии в гематологических и онкологических отделениях

14 марта 2007 г. обновлено: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Влияние использования пиперациллина-тазобактама на уровень распространенности бета-лактамаз расширенного спектра (БЛРС), продуцирующих Escherichia Coli и Klebsiella Pneumoniae, в гематологических и онкологических отделениях.

Определить ценность увеличения использования пиперациллина/тазобактама в качестве эмпирической терапии и ограничения цефалоспоринов расширенного спектра действия для снижения случаев БЛРС, продуцирующих Escherichia coli и Klebsiella pneumoniae, в гематологических и онкологических отделениях.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Лекарство: пиперациллин-тазобактам

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Корея, Республика
- - Seoul, Корея, Республика, 133-792

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

15 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Приемлемые пациенты любого пола в возрасте 15 лет и старше
Пациенты, госпитализированные в отделение гематологии и онкологии
Дать письменное информированное согласие

Критерий исключения:

Пациенты с повышенной чувствительностью к β-лактамным антибиотикам
Женщины, которые беременны или кормят грудью
Любые основные состояния или неинфекционные заболевания, которые в конечном итоге приведут к летальному исходу в течение 30 дней.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 марта 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 марта 2007 г.

Последняя проверка

1 марта 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Бактериальные инфекции

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

0910X-101676

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .