研究评估哌拉西林-他唑巴坦对血液学和肿瘤科某些细菌的作用
2007年3月14日 更新者：Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
哌拉西林-他唑巴坦的使用对血液学和肿瘤学单位产生超广谱 β-内酰胺酶 (ESBL) 的大肠杆菌和肺炎克雷伯菌流行率的影响。
确定增加使用哌拉西林/他唑巴坦作为经验性治疗和限制广谱头孢菌素对减少血液学和肿瘤科产 ESBL 大肠杆菌和肺炎克雷伯菌病例的价值
研究概览
研究类型
观察性的
注册
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Seoul、大韩民国、133-792
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
15年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 符合条件的患者，无论性别，15 岁或以上
- 血液科和肿瘤科收治的患者
- 提供书面知情同意书
排除标准：
- 对β-内酰胺类抗生素过敏的患者
- 怀孕或哺乳的女性
- 任何在 30 天内最终会致命的基础疾病或非传染性疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年2月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月11日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月11日
首次发布 (估计)
2005年9月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年3月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年3月14日
最后验证
2007年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
哌拉西林他唑巴坦的临床试验
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Merck Sharp & Dohme LLC完全的肾盂肾炎 | 复杂性尿路感染 | 尿路感染 (UTI) | 无并发症的肾盂肾炎
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Hamad Medical CorporationMerck Sharp & Dohme LLC撤销
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Merck Sharp & Dohme LLC完全的腹腔内感染 | 复杂腹腔内感染
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Cubist Pharmaceuticals LLC完全的证实或疑似革兰氏阴性细菌感染 | 围手术期预防