- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00167999
Étude évaluant le pipéracilline-tazobactam sur certaines bactéries dans les unités d'hématologie et d'oncologie
14 mars 2007 mis à jour par: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Effets de l'utilisation de pipéracilline-tazobactam sur le taux de prévalence de la bêta-lactamase à spectre étendu (BLSE) produisant Escherichia Coli et Klebsiella Pneumoniae dans les unités d'hématologie et d'oncologie.
Déterminer la valeur de l'utilisation croissante de la pipéracilline/tazobactam comme traitement empirique et de la restriction des céphalosporines à spectre étendu pour réduire les cas de BLSE produisant Escherichia coli et Klebsiella pneumoniae dans les unités d'hématologie et d'oncologie
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de, 133-792
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients éligibles de l'un ou l'autre sexe, âgés de 15 ans ou plus
- Patients admis au service d'hématologie et d'oncologie
- Fournir un consentement éclairé écrit
Critère d'exclusion:
- Patients présentant une hypersensibilité aux antibiotiques β-lactamines
- Femme enceinte ou allaitante
- Toute condition sous-jacente ou maladie non infectieuse qui sera finalement mortelle dans les 30 jours
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2005
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2005
Première publication (Estimation)
14 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 mars 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 mars 2007
Dernière vérification
1 mars 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Attributs de la maladie
- Infections bactériennes à Gram négatif
- Infections bactériennes et mycoses
- Infections à entérobactéries
- Infections
- Maladies transmissibles
- Infections bactériennes
- Infections à Escherichia coli
- Infections à Klebsiella
- Infections bactériennes à Gram positif
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents anti-infectieux
- Inhibiteurs d'enzymes
- Agents antibactériens
- Inhibiteurs de la bêta-lactamase
- Pipéracilline
- Tazobactam
- Pipéracilline, combinaison de médicaments tazobactam
Autres numéros d'identification d'étude
- 0910X-101676
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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