Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Характер глотания у пациентов с раком носоглотки до и после лучевой терапии: продольное исследование и коррекция с помощью количества слюны

4 сентября 2009 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Важные данные показали, что лучевая терапия у пациентов с раком носоглотки (РНГ) может вызывать нарушение глотания. Основываясь на нашем предварительном поперечном исследовании 184 пациентов с НГЛ с 1995 по 1999 г., результаты видеофлюороскопического исследования глотания (VFSS) выявили постоянное ухудшение функции глотания у этих пациентов даже через много лет после облучения. Мы провели проспективное исследование для оценки продольного изменения функции глотания на основе VFSS до, через месяц, через год и через два года после завершения лучевой терапии. Одновременно с исследованием VFSS измеряли количество слюны, чтобы проверить взаимосвязь уменьшенного количества слюны и функции глотания. Было получено сравнение серийных исследований VFSS у пациентов с NPC (n = 84) и у здоровых добровольцев (n = 38). Мы предполагаем, что это исследование может дать полное представление об изменении паттернов глотания в ходе лучевой терапии пациентов с РНГ. Из этого исследования пациенты с NPC могут понять свою функцию глотания. Таким образом, эта информация может помочь в более раннем вмешательстве в тренировку или коррекцию глотания, чтобы избежать осложнений лучевой терапии в этой группе пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

122

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больные раком носоглотки

Описание

Критерии включения:

Пациенты с раком носоглотки > 20 лет.

Критерий исключения:

беременные женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Yeun-Chung Chang, M.D., Ph.D., National Taiwan Univserity Hospital and College of Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2003 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 сентября 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 сентября 2009 г.

Последняя проверка

1 августа 2009 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться