Пиперациллин как часть оптимизации антибиотикотерапии в отделении интенсивной терапии
11 июня 2018 г. обновлено: University of Pittsburgh
Предлагаемыми конечными точками исследования будут: сравнительное использование пиперациллина по сравнению с препаратами более широкого спектра действия (например, пиперациллин/тазобактам и т. д.) [измеряется как определенная суточная доза на 1000 пациенто-дней]; принятие врачом пиперациллина в рамках программы рационализации [измеряется как количество успешных случаев использования пиперациллина в качестве рационализирующей терапии]; изменения в характере чувствительности к антибиотикам широкого спектра [измеряется как % грамотрицательных бацилл, чувствительных к каждому из обычно используемых антибиотиков широкого спектра действия]; и результаты лечения пациентов с модернизированной терапией.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Будут отслеживаться следующие переменные: время и место получения положительных культур, основные заболевания и тяжесть заболевания, недавняя иммуномодулирующая терапия, результаты медицинского осмотра, лабораторные и рентгенографические данные, использование противомикробных препаратов, микробиологические данные и модели резистентности, выбор антибиотиков после идентификации микроорганизма. , предполагаемый источник инфекции, бактериологические результаты, результаты лабораторных исследований, демографическая информация, лекарства, клинический результат, пол, рост, вес, этническая принадлежность и история болезни в прошлом.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15213
- University of Pittsburgh Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты, получавшие пиперациллин/тазобактам и/или пиперациллин
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с грамотрицательными инфекциями, получающие лечение пиперациллином/тазобактамом и/или пиперациллином
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
мертвый или живой
Временное ограничение: окончание учебы
|
статус здоровья
|
окончание учебы
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: David Paterson, MD, University of Pittsburgh
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2005 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 июня 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 июня 2018 г.
Последняя проверка
1 июня 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB # 0508074
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .