Продольное исследование клинических и гематологических причин женщин с антифосфолипидными антителами.
4 августа 2022 г. обновлено: Imperial College London
Продольное исследование клинических и гематологических причин женщин с антифосфолипидными антителами у женщин с рецидивирующими выкидышами.
Это исследование проводится, чтобы выяснить, есть ли какие-либо долгосрочные проблемы со здоровьем у женщин с APA и повторяющимися выкидышами.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Связь между АПА и тромбозом хорошо документирована.
И ЛА, и АКА часто выявляются у лиц с СКВ, но нет проспективных данных о риске тромбоза у женщин с привычными выкидышами в связи с АЛА.
Это исследование должно значительно расширить медицинские знания о естественном течении первичного антифосфолипидного синдрома (PAPS), что необходимо для обеспечения оптимального ведения относительно молодых женщин, которые могут подвергаться риску осложнений, некоторые из которых потенциально опасны для жизни.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
250
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
London, Соединенное Королевство, W2 1NY
- St. Mary's Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
Антифосфолипидный синдром Повторные невынашивания беременности в анамнезе
Критерий исключения:
Предшествующая тромбоэмболическая болезнь
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Временные перспективы: Другой
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Raj Rai, MRCOG, Imperial College London
- Главный следователь: Preeti Jindal, MRCOG, St. Mary's NHS Trust, London
- Главный следователь: Winnie Lo, St. Mary's NHS Trust, London
- Главный следователь: Lesley Regan, Imperial College London
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 1998 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 августа 2005 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 августа 2005 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EC3103
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .