The Usefulness of the HyperQ Stress System in Routine Annual Screening Testing
25 марта 2008 г. обновлено: Sheba Medical Center
The main objective of this study is to compare the sensitivity and specificity of a new system for analyzing the electrocardiogram (ECG) to the sensitivity and specificity of a conservative treadmill test in asymptomatic subjects, classified by Framingham score as moderate to high risk.
Subjects will perform a routine exercise test with the addition of another set of electrodes to record high resolution ECG.
All subjects will perform a stress echocardiography.
The result of the routine ECG analysis will be compared to the new system and to the echocardiography results.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
371
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ramat Gan, Израиль
- Sheba Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Primary prevention program
Описание
Inclusion Criteria:
- A patient referred to annual screening check
- Classified as being at intermediate or high risk for the development of cardiovascular disease by the Framingham score.
- Signed an Informed Consent Form
Exclusion Criteria:
- A subject who cannot or should not perform an exercise test.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ehud Schwammenthal, Prof., Sheba Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2005 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 декабря 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 декабря 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 декабря 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 марта 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 марта 2008 г.
Последняя проверка
1 марта 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SHEBA-05-3693-ES-CTIL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .