Клиническое использование системы Andante SmartStep в реабилитации ходьбы
26 февраля 2007 г. обновлено: Soroka University Medical Center
Целью данного исследования является оценка эффективности устройства для тренировки ходьбы с биологической обратной связью в улучшении нагрузки на оперированную конечность во время послеоперационной терапии для тренировки ходьбы.
Эффективность устройства также будет проверена на самостоятельных тренировках в домашних условиях.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Оценить эффективность устройства для тренировки ходьбы с биологической обратной связью в качестве терапевтического инструмента для тренировки с биологической обратной связью в улучшении переносимости веса тела на пораженную нижнюю конечность, качества походки, уровня способности передвигаться и физической независимости во время реабилитации у пациентов после ортопедических процедур во время тренировки по ходьбе. , так и в качестве устройства биологической обратной связи для самообучения в домашних условиях.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Beer Sheva, Израиль, 00000
- Soroka University Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Реабилитация после операции
- Пациенту разрешена полная нагрузка
- Пациент мотивирован, способен общаться и понимает приказы
- Пациент может пройти 10 м.
- Заполненный пациентом договор и форма согласия
Критерий исключения:
- Ограничение активности из-за медицинского расстройства, лекарств или эмоционального состояния.
- Боль заметно мешает походке
- Документированная периферическая невропатия
- Функциональное ограничение до текущего состояния
- Преморбидная, продолжающаяся большая депрессия или психоз
- Множественные/патологические переломы
- Серьезные ранние осложнения
- Неизлечимо больные пациенты
- Беременные женщины
- Участие в текущем или недавнем (в течение 60 дней до операции) клиническом исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
нагрузка на пораженную нижнюю конечность
|
|
качество/симметричность походки
|
|
уровень подвижности и физической независимости
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Daniel Plotkin, MD, Soroka University Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 декабря 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 декабря 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 декабря 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
27 февраля 2007 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 февраля 2007 г.
Последняя проверка
1 ноября 2005 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- sor412805ctil
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .