- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00301340
Efficacy and Safety of Summers Non-Pesticide Lice Asphyxiator (L.A.)for the Treatment of Head Lice
An Open Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Summers Non-Pesticide Lice Asphyxiator (L.A.) for the Treatment of Head Lice
Summers Laboratories has developed a non-pesticide treatment for head lice. Lice Asphyxiator (L.A.) works by mechanically blocking the respiratory spiracles of the head lice, therefore causing a quick-acting suffocation that will not result in the development of resistance.
The objectives of this open label study are to evaluate the efficacy and safety of home use of two 10-minute treatments of 5% L.A. (applied one week apart).
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33143
- Global Health Associates of Miami 7800, SW 57 Avenue, Suite 219E
-
-
Iowa
-
Council Bluffs, Iowa, Соединенные Штаты, 51503-3147
- Alegent Health, Harmony Street, 2nd Floor
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45230
- Dermatology Research Associates 7691 Five Mile Road, Suite 312
-
-
Texas
-
Longview, Texas, Соединенные Штаты, 75605
- Diagnostic Clinic of Longview, TX 707 Hollybrook Drive
-
-
Utah
-
Layton, Utah, Соединенные Штаты, 84041
- Wee Care Pediatrics, 1580 West Antelope Drive, Suite 100
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Males and females 6 months of age or older.
- Have an active infestation with Pediculus capitis, the human head louse, with at least three live lice at baseline, or treatment failure with any live lice from Protocol SU-01-2005 or Protocol SU-02-2005.
- Agree not to use any other pediculicides or medicated hair grooming products during the duration of the study.
- Be healthy, non-febrile, and not suffering from an infection likely to require antibiotic therapy during the study period.
- Subject or guardian is able to understand the new HIPAA regulations and sign the HIPAA form.
- Subject or guardian has read, understood, and signed appropriate informed consent in English. If English is not the primary language, the information about the study must be explained in their language and a copy of the informed consent must be in that language.
Subject is willing to participate in the study, and abide by the protocol requirements.
-
Exclusion Criteria:
- Participation in any clinical study, excluding protocols SU-01-2005 and SU-02-2005, within the past 30 days.
- Known hypersensitivity to any ingredient in the product formulation.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Anne Lucky, Dr., Dermatology Research Associates
- Главный следователь: Jon Thomas, Dr., Alegent Health
- Главный следователь: E.A. Clark, Dr., Diagnostic Clinic of Longview, Tx
- Главный следователь: Peter E Silas, Dr., Advanced Clinical Research Institute
- Главный следователь: Terri Meinking, Global Health Association of Miami
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SU-03-2005
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .